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[所见所闻] 上海罕见病防治基金会 为渐冻人报销就医车费

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  • TA的每日心情
    开心
    2022-7-30 10:37
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    [LV.8]以坛为家I

    发表于 2015-3-1 10:14:13 | 显示全部楼层 |阅读模式
    昨天是第8个世界罕见病日。上海市罕见病防治基金会昨天宣布,为关爱渐冻人,凡是持有本市户籍以及医疗诊断证明,患者上医院的车费可以到基金会报销。与此同时,本市还将开展对罕见病患者生存情况的调研,并根据调研的实际情况对罕见病患者进行力所能及的帮助。
              罕见病包括成骨不全症、粘多糖症、白化病、渐冻人等,患病人数占千分之一左右。据上海市罕见病防治基金会秘书长杨均仪介绍,作为对一种疾病的专门帮助组织机构,已经着手建立专家委员会,接受患者和家属的咨询,并提供相应的服务,以便更好地帮助患者以及家属正确地对待疾病,提高患者的生活质量,同时延长他们的生存期。(记者 朱国荣)http://sh.people.com.cn/n/2015/0301/c134768-24027746.html
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    2017-10-17 10:41
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2015-3-1 10:21:27 | 显示全部楼层
    希望其他省也跟上
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2015-3-1 10:29:38 | 显示全部楼层
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2015-3-1 10:44:20 | 显示全部楼层
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2015-3-1 14:54:49 | 显示全部楼层
    上海的病友真幸运。
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    2024-3-25 22:13
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2015-3-2 17:05:28 | 显示全部楼层
    感谢书记广而告之
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    该用户从未签到

    发表于 2015-3-9 19:32:38 | 显示全部楼层
    利鲁唑纳入新农合医保吗?盼复!
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2015-3-9 23:04:05 | 显示全部楼层
    上海的病友真幸运啊!
    武汉什么时候能有个组织啊?!
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