跨膜糖蛋白NMB有望用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症

廊桥遗梦

研究人员已找到一种能延缓肌萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)的蛋白质。ALS是一种神经细胞退行性疾病，它会逐渐造成肌肉无力和萎缩。
由分子药学教授原英彰(Hideaki Hara)带领的岐阜药科大学研究团队的这项成果，可能会带来该疾病的新药和早期诊断方法。
研究人员在8月13日的Scientific Reports上公布了他们的发现。
被研究的蛋白质叫做跨膜糖蛋白NMB(GPNMB)。
研究人员说他们诱导小鼠产生大量的超氧化物歧化酶1(SOD1)变异基因--人们相信此酶就是ALS的诱因。他们发现这些老鼠有超过正常水平的GPNMB。
小鼠被进一步诱导产生更多GPNMB。ALS在这些小鼠内发展较慢。此外，啮齿类动物发病后存活较久。
研究人员发现，注射GPNMB到受感染的运动神经元导致了这些细胞功能的改善。他们说ALS患者的血清和脑脊液中GPNMB水平也增加了。
研究人员据此总结出在GPNMB和ALS发作及其病理情况之间存在着密切的关系，也有可能GPNMB能阻止运动神经元的损伤。
ALS每年在10万人口中出现一两例。在日本大约有8500人罹患此病。
迄今为止，ALS的诊断均在其已发展且排除其他疾病后进行。
研究人员希望开发出新药物，因为这些发现预示着如果ALS患者体内GPNMB的增加可被确证，在此病完全发作前的诊断和早期治疗也许是有可能的。
研究ALS多年的宫崎大学生物化学和分子生物学教授Hideki Nishitoh说：“ALS的一个主要问题是它会杀死运动神经元。若在早期能做出诊断，就有在其发作前开始治疗的可能性，这在处理ALS时极为有效。”
原文见http://ajw.asahi.com/article/behind_news/social_affairs/AJ201208130059

等待阳光

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深山老龙

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为梦许愿

我现在是早期，能跑能跳，希望尽快研制出来

liangch

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秋韵

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