ALS专题之：Harada的ALS治疗经历

廊桥遗梦

ALS专题之：Harada的ALS治疗经历
2012-06-03 9:42

Harada的ALS治疗经历 大约两年前，Ted Harada感觉他的左腿无力，而且很快就喘不过气。一开始医生怀疑他得了哮喘，但是在2010年5月他们告诉他可能得了ALS，或叫卢伽雷氏病。 2010年8月，医生确定38岁的Harada患了这种疾病，而且病情还在发展。 Harada说：“几乎每个月医生都能看到病情在恶化”。 ALS患者会逐渐失去肌肉功能，进而引起呼吸障碍，大约只有20%的ALS患者能存活超过十年。 Harada参加了一项由Emory大学开展的临床试验，医生将神经干细胞注入ALS患者的脊髓。 在进行干细胞治疗前，Harada需要用一根拐杖走路，而且走到邮筒旁边都会喘气。他不得不从公司的管理岗位辞职，他甚至虚弱到不能和三个孩子一起玩耍。 Harada希望这次治疗会对他有所帮助，在三月份注射完干细胞两个星期后，他说他开始好起来了。 他真的看到了奇迹，他甚至不能解释这是为什么。他已经有几个月没有碰他的拐杖了，呼吸功能也比以前好多了。 Emory大学临床试验监理Jonathan Glass博士，以及发明干细胞注入外科流程的 Nicholas Boulis博士表示，参与试验的患者不一定就能被治好或者甚至不一定有好处，但是他能帮助医生更深入地了解ALS，为将来这种疾病的治疗做出贡献。 Eva Feldman在Emory大学说：“所有临床试验的第一阶段都是去证明这种治疗对病人无害，而不是证明这种治疗有作用。” ALS研究的第一个阶段，是用来证明干细胞注入的外科处理过程是安全的，而且患者机体不会排斥它们。对于研究人员来说，Emory的研究没有对12名患者中的任何人造成伤害，也没有加速他们ALS病的进程。 美国神经病学学会主席Feldman说：“虽然试验结果不错，但是我也不会盲目乐观，因为这次试验的参与者还很少”。 她在圣迭戈神经病学年会的报告中说：“参与试验的一些患者的病情发展明显减缓了，其中一名患者的病情甚至有所好转，我们对此表示谨慎地乐观”。 在2010年接受干细胞注射时，John Cornick的疾病就比Harada严重，他已经使用轮椅了，而且他也明白参加这次临床试验未必能治愈。但是他在去年4月告诉美国CNN电视台说，只有人们参与临床试验，医生才可能找出治愈ALS的方法，我只是做了我该做的事情。 Feldman说大部分参与试验的患者都没有太大的改善，基于这种结果，他已经向美国食品药品监督管理局申请调整下次临床试验方法，包括向脊髓注入更多量的干细胞，注入位置改为颈部等。 Harada对这项研究很乐观，他相信这能带给其他患者信心和希望，并在未来彻底治愈ALS。他觉得自己这次可能不会被治好，但他的生命已经得到了延长，他感觉自己现在的病情和2009年刚发病时差不多。 他对我们说：“我知道自己依然是ALS患者，我很感激上帝让我病情好转，虽然不知道能持续多久。我可以很多天都不用去想ALS了。”           http://hi.baidu.com/zhang20hu200/blog/item/20340203e74b0a23728da5d2.html

青松

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