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[生活点滴] 他们亲人的爱能感动天地吗?

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该用户从未签到

发表于 2011-3-7 19:09:35 | 显示全部楼层 |阅读模式
他们亲人的爱能否感动天地?他们所面对的病症如十八层地狱,从失去身体的控制到无言的诉说,剩下那灵魂的感知静静徘徊,剩下亲人默默守护两旁。他们的痛觉等多种知觉仍然存在而且灵敏,却无法去指挥那被无情力量扼杀的躯体,身体如同一株植物,但是意识如江河一样奔流不息。人类最惧怕就是无法控制,活着不能控制自己的身体更加可怕,并且你知道自己存在,知道自己肌肉力量慢慢消失,靠着呼吸机器每时每刻似乎从死亡边缘苏醒,更严重时能快速夺去生命,灵魂与死神时时交流,他们很多时候只能屈服于疾病无情,不屈的却是亲人的细心呵护与坚强,即使重压如山仍然不屈,他们自身哪怕剩下眼球转动与一个手指尖的活动也不屈,然而他们以后心中的悲鸣谁人能知?谁人能懂?
    “渐冻人”症(ALS)看似只是平凡的文字描述,你可知这种病症多么可怕?他们的身体由于运动神经元病变导致肌肉力量逐渐消失、神经传导无法传递、继而营养无法吸收导致肌肉渐渐萎缩,最后如像被“冰封”,靠着呼吸机或者其他昂贵药物维持清醒意识与灵敏知觉,有的病者连这个“资格”也没有,因为患上此症医学表明大约三年就失去生命。我国大约20万人患上运动神经元疾病,无论何种医术都医药无效、无药可救,即使标榜科技发达的今天也束手无策。他们很多人都被遗忘,似乎不曾真正在这个世界活过,无法再用言语表达,连话语权都被病魔残忍剥夺,他们无从对世界发出呼叫与呐喊。
     这种病从各个不同的身体部位发病,然后就是慢慢感觉肌肉力量消失和看着肌肉萎缩直至失去行动力,再侵入身体各个器官,最后因消化系统无法消化食物和呼吸系统衰竭而亡。每一次疾病的加重都是对病者与其亲人的折磨,那些没有亲人或者久病被亲人抛弃或者因为无力支付药费即将想放弃生命的病者来说,何其残忍!父母、兄弟姐妹、妻子和丈夫、儿女等这些亲人面对一波又一波的疾病恶袭早已心力交瘁。他们的亲人每天都要无微不至的照顾,大小两便、喂食喂水、经常翻身、抹身按摩,而且病者的作息时间跟亲人正好相反,有些严重的还要做胃造篓、切气管和插上各种导管等手术,就像一具有生命的科学仪器或者有思想和知觉的活体植物人。这种可怕的疾病侵袭着许多人群,有的正值天真童年,有的正值风华正茂,有的已经白发苍苍、、、、、、疾病已经夺去他们的童年乐趣、理想抱负、儿孙之乐、、、、、、他们近乎绝望的呼喊只能深深埋在痛苦内心!他们的亲人每天都在痛苦挣扎中渡过,精神加上照顾病人的重担很多再难以承受,很多病人每天都想着解脱生命,以免眼睁睁看着亲人承担自己的一切苦难。他们的亲人默默背负着沉重的枷锁,每一天都在求医问药,每一次都失望而归,然却不敢明确告诉病者详情,然每一刻几乎都要强装微笑开心展现在病者亲人面前,大家想想:这是多么无奈并且是何等的撕心裂肺啊?病者的病情是何等的反复无常,一天不如一天,这种病是用巨大的花费堆砌的生命,但是最终生命的结果以惨烈而告终。虽然有病者创造了这种病的奇迹,可是也是面对无尽的痛苦深渊。难道大家忍心看着自己的人类同胞活在这种人间活地狱里吗?帮帮他们吧,亲爱的人类同胞们,为人民服务的国家领导们!你们听啊,这种病是令人感到最残忍最恐怕的疾病之一!你们再听啊,怎么可以让这种病如此狰狞地夺去同类的肉体和灵魂?你们再认真细心听啊,这种病对人类文明存在的意义何在?
      敬爱的国家领导们,请你们体恤民间的疾苦诉求、体现我国的人文关怀精神吧,他们和他们的亲人真的需要领导们的关爱,请在白忙之中抽些时间为这种“运动神经元疾病”的病者,提供医疗对策和研究方向吧!
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发表于 2011-3-8 17:26:08 | 显示全部楼层
用什么行动感动领导们?
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