不服用力如太就是放弃科学治疗吗？

时代青草 · 发表于 2012-8-12 17:14:10

本帖最后由时代青草于 2012-8-12 17:28 编辑

令人遗憾的是不少真正的ALS患者因为看到了榜样的作用而放弃科学的治疗，早早的离开了世界。让我们回顾和统计这么多年来的案例，我们可以用事实和生命的教训找到ALS治疗的真谛，但是这是多少人用生命的代价去证实的啊！太沉重了http://www.alshome.cn/forum.php?mod=viewthread&tid=2778

上面这段话，是老牛从某als俱乐部网站复制过来的，他们所谓的科学治疗就是服用力如太，不服用力如太就是放弃科学治疗，无论是中国还是国外，不知道哪位神内医生说，不服用力如太就是放弃科学治疗，医生通常说，连续服用18个月力如太，可能，或许延缓病人气切2--3个月。力如太究竟有多大效果呢，从它说明书就能看出，从我们死亡病友转让力如太信息也能知道。
【药理毒理】
药物治疗分类：其它神经系统药物，ATC编码NO7X。
虽然ALS发病机理尚未完全阐明，但有学说认为谷氨酸（是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质）在此疾病中是造成细胞死亡的原因。
利鲁唑可能通过抑制谷氨酸而起作用，其作用方式尚不清楚。

下面是病友家属在北医三院论坛发布转让力如太的信息，说明他们病人是接受科学治疗，但是药在人已经不在，家庭不富裕，所以低价转让力如太。

Lotus · 发表于 2012-8-12 17:33:52

或许真的是没用! 延缓效果可能也是因人而异.我妈刚查出来,我们打算不吃这个药,改吃其他的营养品及论坛上的推荐用药,希望她一些都好!

老牛 · 发表于 2012-8-12 17:49:53

楼主好费心啊！我说卖药者“醉翁之意不在酒！

老牛 · 发表于 2012-8-12 17:58:56

其实用病例说明最具说服力！有钱人家吃力如太我不反对哦。东北病友王**谁能够与她的经济力量媲美呢！遗憾啊！

聂永智 · 发表于 2012-8-12 20:34:35

:handshake

juew · 发表于 2012-8-12 23:14:09

:handshake不错不错，给还在为吃不吃力如太纠结的病友，很好的参考

风清云淡的苗 · 发表于 2012-8-13 00:32:12

呵呵，每个帖子下面都回复：力如太没用
好像是对力如太效果的一个总结
据广大病友和家属反映，力如太唯一的作用就是：增加病人的痛苦;P
我说的广大，是在网上和论坛上接触的大约1000多个病友家庭的反馈
应该具有普遍性了
呼吁大家不要再吃力如太了，让这种药通过医药认证，绝对是一个天大的错误

jzmhp · 发表于 2012-8-13 06:14:23

如果是家庭经济非常富有，也可以使用啊。可惜我们一般人承受不起。

sszgl168 · 发表于 2012-8-13 09:16:58

楼主辛苦找来佐证，那个鸟俱乐部就是前段时间跟书记他们较劲的。

老牛 · 发表于 2012-8-13 10:21:14

sszgl168 发表于 2012-8-13 09:16 static/image/common/back.gif
楼主辛苦找来佐证，那个鸟俱乐部就是前段时间跟书记他们较劲的。

说的正确。就是忽悠新患者买药的。:call::handshake

gaobao · 发表于 2012-8-13 12:49:53

力如太不能完全有效的延缓病情发展，只是能起到一定的延缓作用，三个月，半年或。。。因人而异；但它却是目前国际唯一的对症药，对此病人或家属应有一定的了解再跟据自己的条件来决定是否服用。我是在了解了这些，决定给我妈妈服用的，只要有一丝希望我都愿意去尝试。我认为我们也不必苛责医药公司，因为我们现在的社会就是一个商品社会，政府都讲求经济利益的，更何况他们呢。他们是无法体会我们这些病患家庭的无奈与绝望。
但我现在最关心的是有关新药的问题，今天才看到的报道“在药品的注册阶段，由于人力资源和流程限制等原因，中国新药上市平均比其他国家晚4年至5年。”如果是这样，即使国际现在有新药研发出来，我们也使用不上呀

大冰 · 发表于 2012-8-13 15:48:25

悲哀，吃与不吃都很纠结！

求实 · 发表于 2014-1-11 16:06:18

[药品探讨] 不服用力如太就是放弃科学治疗吗？

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