运动神经元病互助家园经过六年多的努力,从草根病友网络平台注册成为公益机构。值此6.21世界渐冻人日,举办蒲公英渐冻人罕见病关爱中心启动发布会之际,向家园群友征集祝贺微视频。
活动细节如下:
活动时间:
2017.6.1—2017.6.10
活动方式与规则:
1. 用手机或其他拍摄设备,拍摄视频发给管理员红山茶=吉林或者发送到活动专用邮箱alsshanghai@126.com,您也可以直接上传优酷,秒拍等视频网站,把链接发给管理员或直接回复本帖。 2. 投稿视频用于启动会现场播放,并上传网络用于公益宣传,如您不同意播放,请投稿注明。
3. 视频内容与要求:
a. 视频拍摄时要求家属或者病人出镜,并且确保视频中画面、声音清晰;
b. 视频拍摄时长不超过两分钟;
c. 视频内容:一句话表达您对蒲公英渐冻人罕见病关爱中心祝福以及美好的希冀愿望,并且说出您的名字或者网名;
例句1:我是xxx,祝贺蒲公英渐冻人罕见病关爱中心正式成立...
例句2:大家好,我是xxx,祝渐冻人早日解冻...
例句3:一句自定义祝福语+网名或姓名
活动奖励:
蒲公英渐冻人关爱罕见病中心提供的礼品一份。
特别说明:本次活动完全免费,活动解释权以及视频版权归运动神经元病互助家园所有。
运动神经元病互助家园
2017年5月31日