蒲公英渐冻人罕见病关爱中心正式宣布启动

家园发布

2017年6月21日世界渐冻人日，由台湾著名艺人彭立与罹患肌萎缩侧索硬化症(ALS)，俗称“渐冻症”患者杨建林（晨雾）牵头发起，在众多爱心人士的帮助下，蒲公英渐冻人罕见病关爱中心在上海浦东公益园正式宣布启动。今后与运动神经元病互助家园一起，继续为患者家庭提供服务。

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蒲公英渐冻人罕见病关爱中心是一家专注科普疾病知识、关爱患者及家庭，搭建爱心帮困平台的非盈利性公益组织。中心以蒲公英命名，寓意关爱中心力量虽然微小，但会时刻播撒希望，将关爱传递到每一个“渐冻症”患者家庭，帮助他们更有希望和尊严地对抗疾病。

中心愿景：坦然面对ALS，共铸生命新希望
中心使命：帮助病患及家庭更有希望和尊严地对抗疾病
中心官网：www.als.org.cn （建设中）
中心热线：400-0808-621
中心邮箱：alsshanghai@126.com
中心微博：@蒲公英渐冻人罕见病关爱中心

账户名称：上海浦东新区蒲公英渐冻人罕见病关爱中心
银行账号：1001186809007018304
开户银行：中国工商银行上海市分行临沂路支行

QQ群：516265539
病友论坛： www.alshome.cn/
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