漆树酸可挽救ALS运动神经元异常

晚钟余音 · 发表于 2012-9-1 21:40:33

liangch 发表于 2012-9-1 19:02
谢谢分享，活着就是希望

对！活着就是希望。谢谢雪笳客带来的好消息!

jzmhp · 发表于 2012-9-2 06:59:01

道听途说，希望渺茫。

决战到底 · 发表于 2012-9-2 11:41:04

:lol

苦咖啡 · 发表于 2012-9-2 12:18:37

谢谢雪茄

随缘 · 发表于 2012-9-2 20:09:44

谢谢分享

风清云淡--安徽 · 发表于 2012-9-2 22:14:06

感谢:hug:

lilang · 发表于 2012-9-5 10:37:58

:victory:

赫然 · 发表于 2012-9-10 10:59:24

研究不断，希望不断！我们一起加油

秋韵 · 发表于 2012-9-10 15:28:39

谢谢楼主。

HOPE星空 · 发表于 2012-9-11 22:35:19

辛苦了，及时地为大家做查找和翻译。

/pig_fly_pig · 发表于 2012-9-12 22:59:28

漆树酸（anacardic acid）的组蛋白乙酰转移酶抑制剂
这句话怎么理解，有没有制剂，可否食用？有没有分子式。

/pig_fly_pig · 发表于 2012-9-14 10:04:24

漆树酸（anacardic acid）的组蛋白乙酰转移酶抑制剂，我咨询到了，实验室用品。50毫克，三千多块钱，目前大规模动物实验都没有做，更没有大规模人体实验了，因此用药用量不明。

我们不想做小白鼠，但在目前没有任何有效药物的情况下，尝试一下也未尝不可。但该药品太贵，有没有朋友家里面在化工厂里面工作，可以集体批发点，弄出来试试。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）是一种迟发性的，致命疾病，患者的运动神经元严重退化。难以获得ALS患者的运动神经元和缺乏相应的疾病模型，严重阻碍着发现新的ALS治疗药物。
研究者从携带TDP-43蛋白突变的家族性ALS患者的运动神经元细胞，成功诱导出多能干细胞（iPS细胞）。ALS患者特异性IPSC衍生出的运动神经元，可形成类似ALS患者死后组织中出现的细胞内的聚集，并展示出ALS斑马鱼模型中观察到短突起。
ALS的运动神经元特征是，突变TDP-43蛋白的增加，这些突变蛋白以去垢剂不溶性的形式绑定到剪接因子SNRPB2上。表达阵列分析发现，RNA代谢相关基因表达的小幅度增加，以及在细胞骨架蛋白编码基因的表达降低。研究者同时检查了4个化合物，并发现称为漆树酸（anacardic acid）的组蛋白乙酰转移酶抑制剂，可挽救ALS运动神经元异常表现。
这些结果表明，从ALS患者衍生的iPS细胞生成运动神经元，可为阐明ALS疾病的发病机制和筛选候选药物提供有用的工具。

上善若水 · 发表于 2012-10-15 15:17:31

雪茄客你是我们的太阳！

漆树酸可挽救ALS运动神经元异常

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