漆树酸可挽救ALS运动神经元异常

雪茄客 · 发表于 2012-9-1 07:07:32

本帖最后由雪茄客于 2012-9-1 07:08 编辑

   肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）是一种迟发性的，致命疾病，患者的运动神经元严重退化。难以获得ALS患者的运动神经元和缺乏相应的疾病模型，严重阻碍着发现新的ALS治疗药物。

   研究者从携带TDP-43蛋白突变的家族性ALS患者的运动神经元细胞，成功诱导出多能干细胞（iPS细胞）。ALS患者特异性IPSC衍生出的运动神经元，可形成类似ALS患者死后组织中出现的细胞内的聚集，并展示出ALS斑马鱼模型中观察到短突起。

   ALS的运动神经元特征是，突变TDP-43蛋白的增加，这些突变蛋白以去垢剂不溶性的形式绑定到剪接因子SNRPB2上。表达阵列分析发现，RNA代谢相关基因表达的小幅度增加，以及在细胞骨架蛋白编码基因的表达降低。研究者同时检查了4个化合物，并发现称为漆树酸（anacardic acid）的组蛋白乙酰转移酶抑制剂，可挽救ALS运动神经元异常表现。

   这些结果表明，从ALS患者衍生的iPS细胞生成运动神经元，可为阐明ALS疾病的发病机制和筛选候选药物提供有用的工具。

来源：http://www.bioon.com/biology/biomed/527348.shtml

上善若水 · 发表于 2012-9-1 07:11:01

希望就在前方！

雨涵 · 发表于 2012-9-1 07:54:36

希望早日变成治疗药，救救水深火热中痛苦煎熬的病人。

风云变幻 · 发表于 2012-9-1 09:02:32

:victory:

勿诚非扰 · 发表于 2012-9-1 09:10:47

雪茄辛苦。:handshake

深山老龙 · 发表于 2012-9-1 09:31:02

谢谢:handshake

乐天派 · 发表于 2012-9-1 10:47:23

:handshake

不敢想 · 发表于 2012-9-1 10:49:47

有希望。

青松 · 发表于 2012-9-1 11:23:46

:handshake

老怪 · 发表于 2012-9-1 12:20:11

谢谢:hug:

聂永智 · 发表于 2012-9-1 12:22:42

:handshake

二姐 · 发表于 2012-9-1 12:35:34

看了无数遍还是个不明白、总之是希望是期待吧、谢谢分享

将军 · 发表于 2012-9-1 12:39:38

雪茄辛苦了！

等待阳光 · 发表于 2012-9-1 13:10:51

好，不错，加油，阳光就要来了

liangch · 发表于 2012-9-1 19:02:54

谢谢分享，活着就是希望

漆树酸可挽救ALS运动神经元异常

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