力如太说明书及病友交流贴

wmlao2013 · 发表于 2013-9-6 23:39:00

为为发表于 2013-5-7 02:29
干细胞移植我爱人也做过两次，说要三到六个月才有见效现不到一个月，斩无效。

请问您爱人在哪里做的干细胞移植，具体治疗方法、时间和当前效果怎么样？

多多洛 · 发表于 2013-9-21 13:36:11

vivian 发表于 2013-5-18 14:14
好像没有太大作用，我让朋友在法国买了几盒，三盒的价格比国内一盒的价格便宜，但是吃了到目前为止没有看出 ...

请问在法国买需要处方吗？

张杰维 · 发表于 2013-10-12 14:39:24

真的没有用吗原本我现在还到处找这种药呢，看来得考虑下下

小飞 · 发表于 2013-10-17 20:20:15

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柳絮飘飘 · 发表于 2013-10-25 20:55:30

我妈妈用了2个多月，没有明显效果，老是犯困，

燕子yxq · 发表于 2013-12-13 13:27:49

我家婆今年5月份确诊了是运动神经元病，一个月的药费要7412元多，其中有利鲁唑、丁苯酞等其他药，生活压力让我喘不过气来，这样下去怎么办？能存活几年？

晨雾 · 发表于 2013-12-13 14:15:07

燕子yxq 发表于 2013-12-13 13:27
我家婆今年5月份确诊了是运动神经元病，一个月的药费要7412元多，其中有利鲁唑、丁苯酞等其他药，生活压力 ...

力如太的效果是看不见的,但是你们家的生活质量明显下降是看得见的,如果把这些钱用在三餐上面,你们的亲人也许活得比服用力如太要更长久一些!

延髓麻痹 · 发表于 2013-12-13 18:55:47

吃了也根本没有效果,高价安慰剂.

逸贝贝 · 发表于 2014-9-23 20:21:07

今天华山医院也给妈妈开了力如太，听说副作用很大就没有买，现在看看还好没买，就是这病就没有别的要可以治了吗

晨雾 · 发表于 2014-9-24 08:03:01

逸贝贝发表于 2014-9-23 20:21
今天华山医院也给妈妈开了力如太，听说副作用很大就没有买，现在看看还好没买，就是这病就没有别的要可以治 ...

如果药物可以解决问题,那就不叫绝症了,所以请在提高患者生存质量,延缓病情的效果肯定比药好!

zsg2014 · 发表于 2015-5-17 08:24:52

我爸也吃了半年多了，没见到效果。但如果停下来不吃的话，不知道会不会病情发展得更快。矛盾呀！

王志强 · 发表于 2015-5-17 10:09:57

悠然y · 发表于 2015-5-20 11:41:56

我老公吃了两个月了，一点效果都没有，病情反而加重，感觉全身无力

显示全部楼层 · 发表于 2015-6-28 12:36:48

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joanna724 · 发表于 2015-7-6 11:28:31

爸爸病了，具体病会发展成什么样他不知道，我们一直瞒着他，他不上网但是他可能从别的方面了解一下一些，对于病情他几乎没和我们子女沟通过，和妈妈说过不怕死但是不想拖累家人。樊大夫开了一盒力如太，爸爸每次吃都说自己在吃黄金。花钱不怕，爸爸之前体质非常好，没有任何疾病和不适，我现在担心副作用太大现在病没有控制住，反而把身体其他补位损伤了恶化的更快，但是不吃药不赌一把又怕万一药物有效，我们没吃再耽误病情，我肯定会一辈子自责后悔。到现在我还觉得爸爸这是被误诊了，过段时间他自己就好了。哎。。。

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