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运动神经元病互助家园

楼主: 晨雾

[药品探讨] 力如太说明书及病友交流贴

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该用户从未签到

发表于 2012-11-7 23:45:42 | 显示全部楼层
真的没有用吗?用过的朋友请发言~
真情互助,携手抗冻,我们是一家人!
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帖子凝聚着我们的辛劳,回帖是对我们的鼓励,在您得到帮助的同时,请您尽可能的去帮助他人.真情互助,携手抗冻,因为我们是一家人!
  • TA的每日心情
    开心
    2012-10-31 15:51
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    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2012-11-8 08:30:45 | 显示全部楼层
    力如太.jpg
    受益多多,再顶一次!
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    该用户从未签到

    发表于 2012-11-8 09:05:23 | 显示全部楼层
    断翅的鹰 发表于 2012-11-7 23:45 static/image/common/back.gif
    真的没有用吗?用过的朋友请发言~

    保证你吃了会后悔的药物,听不听随便你,我是上当受骗了。
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    该用户从未签到

    发表于 2012-11-11 19:18:33 | 显示全部楼层
    09年我在广州住院时认识一日本人,天天服力如太,病情并没有控制。日本是免费用的。
    一武汉人做了五次干细胞手术,病情没有控制。
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  • TA的每日心情
    开心
    2012-12-16 13:11
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    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2012-11-17 15:10:42 | 显示全部楼层
    吃了二月,感觉双手肌肉萎缩,停了。说明书上此副作用(肌肉萎缩)看不到,我在教课书上查到的。
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    郁闷
    2013-5-7 03:00
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2013-5-7 02:29:26 | 显示全部楼层
    根哥 发表于 2012-11-11 19:18 static/image/common/back.gif
    09年我在广州住院时认识一日本人,天天服力如太,病情并没有控制。日本是免费用的。
    一武汉人做了五次干细 ...

    干细胞移植我爱人也做过两次,说要三到六个月才有见效现不到一个月,斩无效。
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    无聊
    2014-4-21 20:37
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2013-5-16 20:23:45 | 显示全部楼层
    :handshake
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    奋斗
    2013-5-16 20:41
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2013-5-16 20:49:01 | 显示全部楼层
    爸爸刚用几天,目前无症状,观察中。
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    该用户从未签到

    发表于 2013-5-17 23:56:32 | 显示全部楼层
    我小姨在北京协和确诊的,也去过武汉同济医院,教授都是推荐力如太,目前吃了1个月多的力如太,暂时看不到情况啦。干细胞我觉得是坑啊!
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    该用户从未签到

    发表于 2013-5-18 14:14:14 | 显示全部楼层
    好像没有太大作用,我让朋友在法国买了几盒,三盒的价格比国内一盒的价格便宜,但是吃了到目前为止没有看出任何作用。
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    难过
    2013-6-6 08:13
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2013-7-16 10:08:00 | 显示全部楼层
    目前吃了一盒,看不到效果
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    2014-5-13 00:04
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    [LV.8]以坛为家I

    发表于 2013-7-16 12:05:44 | 显示全部楼层
    安慰药:(
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    发表于 2013-8-16 12:24:38 | 显示全部楼层
    妈妈果断不吃,    才买了一盒,但是吃了几粒后不吃,他说吃了以后反而感觉开始病情加重,嘴巴编妞僵硬!  不知是否是心理作用,反正不会采取吃这个药物,现在过去 8个月了,只是说话不清楚,吞咽困难,目前无大发展~
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    2013-8-9 07:31
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2013-9-3 06:44:42 来自手机 | 显示全部楼层
    爸爸吃了一盒感觉上半身没力了,有没有和我爸相同情况的啊?
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    2017-4-14 16:31
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    [LV.8]以坛为家I

    发表于 2013-9-3 14:23:40 | 显示全部楼层
    吃不吃?矛盾呀!
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