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运动神经元病互助家园

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新人来报到

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该用户从未签到

发表于 2015-6-7 16:19:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
爸爸从去年年初有一点点症状,上周在北京确诊了。整个家都被伤心的情绪笼罩了,总是忍不住掉眼泪。 医生建议准备呼吸机,刚才在论坛呼吸机版块看了一会儿,看到好多病友的交流,尤其是晨雾,真的很感动,能为大家做这么多!
自己也觉得看和病友交流会舒服些,我在沈阳,不知道这里还有没有沈阳的病友,这边有什么病友会一类的活动吗?
真情互助,携手抗冻,我们是一家人!
  • TA的每日心情
    开心
    2015-7-7 07:57
  • 签到天数: 7 天

    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2015-6-10 16:40:42 | 显示全部楼层
    你好,眼泪不解决根本问题,但可以缓解你的心里压力,不要当着爸爸的面流就好了,像原来一样生活,不要让爸爸知道太多关于这个病发展进程的东西,他会比你加倍难受还无处倾诉,所以病友会就是有也不建议参加,陪他做他原来喜欢做的事情,陪伴是最好的药物,爱是最好的药物,别让他觉得自己被划入病号范畴,关于呼吸机你根据自己家的家庭状况可以采纳医生的建议。
    真情互助,携手抗冻,我们是一家人!

    该用户从未签到

    发表于 2015-6-12 19:50:20 来自手机 | 显示全部楼层
    我是沈阳的,老爸的情况还没有最后确诊,以后有事可以联系!
    真情互助,携手抗冻,我们是一家人!

    该用户从未签到

    发表于 2015-6-12 20:02:33 来自手机 | 显示全部楼层
    你们在哪个医院确诊的,我爸爸在北京宣武医院确诊的,真是难以接受
    真情互助,携手抗冻,我们是一家人!

    该用户从未签到

    发表于 2015-6-15 23:47:50 来自手机 | 显示全部楼层
    我是哈尔滨的,我母亲刚在哈医大四院确诊的,不能接受
    真情互助,携手抗冻,我们是一家人!
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