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运动神经元病互助家园

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多么希望这不是真的

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该用户从未签到

发表于 2015-2-27 16:34:09 | 显示全部楼层 |阅读模式
     不知道说什么,感觉像梦境,真不敢相信这么可怕的病发生在爸爸的身上,去年十月感冒后发现爸爸说话有些不清楚,当时没有在意,两个月后爸爸说话越来越不清楚,伴吞咽困难,总感觉嗓子有痰无力咳出,刚开始以为是血栓前兆,在医院住院半个月,除房颤全身各种检查未见异常,排除了一些疾病后医生要求做神经传导,肌电图,结果神经传导未见异常,肌电图做了半小时后心脏停跳终止了检查,由于爸爸心脏病无法冒险完成肌电图检查,医生也没办法确诊,就这么出院了,医生给开了一些营养神经的药(甲钴胺)出院至今3个月,爸爸说话越发严重基本听不清楚,吞咽也更加困难,吃东西总是呛到鼻腔,继发出现舌肌萎缩,排便无力,去了另一家医院,医生诊断为运动神经元,进行性延髓麻痹,真的不敢相信,好心痛,不敢让爸爸知道,瞒着他说是神经受损小毛病,住院配合治疗会好的,可是我知道这病的严重性,在爸爸面前还要装作若无其事的样子,心都碎了.........多么希望是误诊,可是随着时间的变化逐渐加重的病情我很怕,我不知道该怎么办,希望会有奇迹出现..........(爸爸正等待病床,医生说先注射鼠生长因子试试)

点评

鼠生长因子 没用 我妈妈打了100多针没用  发表于 2015-2-27 16:46
真情互助,携手抗冻,我们是一家人!

该用户从未签到

发表于 2015-2-27 17:35:52 来自手机 | 显示全部楼层
试试吧!希望不是这病,不过提前进论坛关注护理知识,有备无患!
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    2016-12-17 22:15
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2015-2-27 20:17:40 来自手机 | 显示全部楼层
    作为病人家属,都会有这么一个过程,坚强面对吧
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    2016-11-15 00:19
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    [LV.8]以坛为家I

    发表于 2015-2-27 21:23:54 来自手机 | 显示全部楼层
    多在家园学习护理知识,坚强面对
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    2024-3-25 22:13
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2015-2-27 22:00:04 | 显示全部楼层
    中国平均生存期71个月,这也是要家属用心护理的,多学习应对吧
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    2022-4-28 15:36
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2015-2-28 10:04:39 | 显示全部楼层
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2015-2-28 19:42:38 来自手机 | 显示全部楼层
    坚强面对,不让每一天留有遗憾
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    2015-3-23 11:20
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2015-3-22 10:21:02 | 显示全部楼层
    不管怎么样,活着才有希望。
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