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运动神经元病互助家园

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北京XX医院干细胞移植手术治疗渐冻症

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该用户从未签到

发表于 2015-1-16 18:29:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 妈妈加油苏州 于 2015-1-17 18:05 编辑

今天看见一条消息,北京XX医院利用干细胞移植手术治疗als病,不知道治愈率高吗?

治疗无效,为恐群友受误导上门求医,人财两空,隐去医院名字
管理员 旻
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该用户从未签到

发表于 2015-1-16 18:51:07 来自手机 | 显示全部楼层
群里说是骗钱的!不知道是真是假。好想是真的也好哇!
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    [LV.8]以坛为家I

    发表于 2015-1-16 19:11:47 | 显示全部楼层
    真的没有必要去!道理不方便说!
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2015-1-16 23:52:11 | 显示全部楼层
    听2楼的吧
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2015-1-17 13:26:51 | 显示全部楼层
    我是彻底绝望了 ,什么细胞移植,还有那个什么力如太,效果微乎其微,想想延迟三个月生命,真是可笑。本人认为说穿了,就是一种高昂价格骗人的药。想开了,能活多久就多久吧。
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    该用户从未签到

    发表于 2015-1-17 15:39:09 | 显示全部楼层
    神经修复疗法最近很火
    http://www.alshome.cn/forum.php? ... 25&fromuid=3099

    (出处: 运动神经元病互助家园)
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2015-1-17 18:15:19 | 显示全部楼层
    北医三院在运动神经元病方面有什么进展?听说贵院樊:曾经开展过干细胞移植治疗ALS的临床试验,我想知道贵院的试验结果如何?因为一直关注贵院的研究,但是一直没有看见相关的文章。
        樊东升教授:干细胞移植是我们做的一个探索性研究,正式文章还没有发表,但是摘要在澳洲举行的世界神经病学大会上报道了。结果表明,病人在短期内症状确有改善,并且有几种情况:一种是即时性的改善;一种是当时没有变化,但是过了一个月左右逐渐变化;还有一种是当时有一点点变化,逐渐改善。总体来说,这一组病人在两个月时有一个短期恢复,但是半年以后就回复到原来状态并继续发展。在东欧一些国家,也可以看到一些类似的情况。我们因此做了改进,应用集落细胞刺激生长因子来直接动员骨髓里的干细胞。我们首先做了一个开放性试验,结果将在今年年底的国际ALS年会上发表,同时,进一步设计了一个随机对照试验,并在美国FDA和NIH主办的临床试验网站上登录获得了全球唯一的认证号。这个工作还在进行,有兴趣的战友可以继续关注我们的结果。
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2015-1-17 18:16:28 | 显示全部楼层
    北医三院的细胞研究结果什么时候出,什么时候用于临床?很期待
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    发表于 2015-1-18 13:18:05 | 显示全部楼层
    干细胞治标不治本。根本本质疾病来自基因突变蛋白错误叠加RNA毒性
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    [LV.5]常住居民I

    发表于 2015-1-19 08:33:35 来自手机 | 显示全部楼层
    起风了,这是什么时候的消息?是近日的吗?
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2015-1-19 10:07:45 | 显示全部楼层
    我看了一下发帖的时间在2010年,看来樊东升教授这个说法还要早点。如果这样看,这项研究还是比较缓慢的。还是个未知数。
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    [LV.5]常住居民I

    发表于 2015-1-19 10:29:59 来自手机 | 显示全部楼层
    刚才有病友根据这个消息,专门向北三院求证,院方回答是假的。能找到原帖截图吗?
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    [LV.5]常住居民I

    发表于 2015-1-19 10:32:52 来自手机 | 显示全部楼层
    这项研究因卫生部叫停被迫中止,或许樊那时也是寄予很大热情和希望。
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2015-1-19 19:29:27 | 显示全部楼层
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2015-1-20 17:02:15 | 显示全部楼层
    被迫中止?很可惜。现在干细胞搞的轰轰烈烈,骗人骗钱。怎么樊院免费用于科研的给叫停了呢。哎,匪夷所思啊
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