日本ALS新治疗药「HGF」临床试验开始

雪茄客 · 发表于 2011-7-11 08:34:09

本帖最后由雪茄客于 2011-7-11 14:13 编辑

全身肌肉不能动的不治之症，肌萎缩侧索硬化症ALS进行抑制的新药，将于下月开始临床试验。

临床试验使用「ＨＧＦ」增加神经细胞的治疗药物。

ALS是一种运动神经细胞被破坏，无法治愈的疾病逐渐冻结到全身的肌肉，在日本大约8500例。

治疗药是在患者的脊髓内注射，促进神经细胞再生，症状的发展进行抑制，包括庆应义塾大学，东北大学的研究进展，这种影响预计将保持适当浓度的细胞相互传达信息以保护神经细胞。

临床试验预计将开始在东北大学医院下月计划，以确定安全性和有效性，以12例患者症状进行比较。在新闻发布会上，东北大学神经内科的青木正志教授说：该病患者一直梦想新疗法。会尽快作为药物来提供。

同时，ALS患者桥本先生通过辅助人说：能移动四肢是每一名患者的梦想，希望临床实验可以通知更多的患者。

原文：

全身の筋肉が動かなくなる難病、ＡＬＳ＝筋萎縮性側索硬化症の進行を抑える、新たな治療薬の臨床試験が来月にも始まることになりました。

臨床試験が始まるのは、神経細胞を増やす「ＨＧＦ」というたんぱく質を主な成分とするＡＬＳの治療薬です。

ＡＬＳは、運動神経の細胞が破壊され、全身の筋肉が徐々に動かなくなる難病で、国内の患者はおよそ８５００人とされています。

治療薬は、患者の脊髄に注射して神経細胞の再生を促し、症状の進行を抑えようというもので、開発に当たった東北大学や慶応大学などの研究では、神経細胞を保護し細胞どうしで情報を伝える物質の濃度を適切に保つといった効果が期待されるということです。

臨床試験は、来月にも東北大学病院で始まる見込みで、症状が比較的進んでいない患者１２人に投与して安全性や効果を判定する計画です。記者会見した東北大学神経内科の青木正志教授は「
苦しむ患者さんの姿を見て、新たな治療を夢見てきた。できるだけ早く、薬として提供したい」と話しました。

一方、ＡＬＳ患者の橋本操さんは、介助する人を通じて「手足が動くようになることが患者みんなの夢です。臨床試験のことをほかの患者にも伝えたいです」と話しました。

来自：http://www3.nhk.or.jp/news/html/20110710/t10014102491000.html