ALS病人只有明白病情，治疗才有希望[转]

≧亚亚≦

      1、前角是肌萎缩侧索硬化病人的发病部位，主要由大型多极的前角运动神经元构成。它们接受来自后根、后角细胞和脑下行纤维的联系。其轴突自前外侧沟穿出，构成前根。前角运动神经元为大、中型多极神经元，分为两类：（1）α运动神经元，属大型细胞，直径大于25μm(微米)，胸体中Nissl体(尼氏体)呈粗大块状，这是支配骨骼肌的神经元。（2）γ运动神经元，属中型神经元，其轴突随前根穿出支配肌梭的梭内肌，在维持肌张力中起重要作用。此外，还有些小型细胞属联络神经元。前角运动神经元在配布分为内、外侧两群，内侧群也称内侧核，见于脊髓全长，支配身躯干股和颈肌，外侧群又称外侧核，在颈膨大和腰骶膨大处最发达，支配四肢肌。
     2、肌肉具有收缩的特性，是运动系统的动力部分，肌肉的收缩牵动骨骼产生运动，人体的力气，就是肌肉收缩产生的。
     3、 脊髓的运动神经元和运动单位（这也是神经与肌肉的关系）
在脊髓前角中存在大量的运动神经元，它们的轴突经前根离开脊髓到达所支配的骨骼肌。运动神经元分为α运动神经元和γ运动神经元两种。前者支配梭外肌，后者支配梭内肌。两者末梢释放的递质均为乙酰胆碱。脊髓前角中神经纤维的2/3来自α运动神经元，1/3来自γ运动神经元。
     α运动神经元胞体大，纤维较粗。α运动神经元既接受外周的传入信息，又接受高位中枢下传的信息，产生一定的传出冲动。骨骼肌所接受的传出冲动都来自α运动神经元。因此，α运动神经元是骨骼肌运动反射的最后公路。α运动神经元的轴突末梢在肌肉中分成许多小枝，每一小分支支配一条骨骼肌纤维。因此，当一个α运动神经元发生兴奋时，可引起所支配的肌纤维同时收缩。由一个α运动神经元及其末梢所支配的全部肌纤维所组成的功能单位，称为运动单位。运动单位的大小不一，取决于运动神经元轴突末梢分支的数量，分支越多，支配的肌肉越多，运动单位也越大。运动单位的大小还与肌肉的功能特点有关。例如，一个眼外肌的运动神经元只支配6∽12条肌纤维，这有利于产生精细肌肉运动。而一个四肢肌肌肉的运动神经元所支配的肌纤维可达2000条，有利于产生较大的肌张力。
     γ运动神经元的细胞体小，散布在α运动神经元之间。其轴突经前根离开脊髓后，支配梭内的梭内肌纤维。γ运动神经元的兴奋性较高，具有持续的高频电活动。由此，可通过提高肌梭对牵拉刺激的敏感性，对α运动神经元的活动进行调节。
     以上是神经元、肌肉、神经元与肌肉的关系，als病人如果能了解这些生理功能，对病的治疗有很大的意义，因为运动神经元病是神经变性疾病，发病的过程是先有神经元变性坏死，然后才有无力及肌肉的萎缩，二者是不同步的，时间上相差3个月左右，就是说，当病人看到肌肉萎缩时，神经元可能在3个月前就已经变性或坏死了，病人吃了再有效果的药物，肌肉也会继续萎缩3个月，病人的症状还会有所加重，同理，运动神经元经过治疗恢复了，萎缩的肌肉也不可能在很短的时间内恢复，没有两到叁个月也不可能正常，病人还是表现出无力的症状，所以运动神经元病病人治疗一定要有耐心，没有半年的治疗时间，很难有明显的效果就是这个原因。

君男

很精辟

紫烟蒙蒙

怎么治疗呢？

刀刀狗

怎么治疗呢？

≧亚亚≦

知己知彼，有心理准备吧！

思刻徒

第一次来！第一回复支持，了解机理是发现的过程！
谢谢分享！

张鲁邹

原理非常好，最好有理论结合实际的医院认真落实，这是最关键的。

张鲁邹

希望大家联系到针对ALS病症有基础的医院，针对症壮对症治疗，取得很理想的效果。

渐冻人攻克了

这种无力，我治愈很多。但马来西亚叫 小中风，全身没有平衡感，走路要人扶，容易摔倒的 初级渐冻人，我治愈一个吉隆坡人。初级的 我能治愈，严重的，能改善。不求钱，但求能完全攻克。。可

渐冻人攻克了

有兴趣的，需要拍视频先，我有把握的，可以免费提供之

渐冻人攻克了

我相信，有一些我是能治好的。但不是所有的。。并

wx_T9FKkSqQ

真的可以治吗？

qw857197980

到哪里可以检查这么详细

我Y很有财

渐冻人攻克了 发表于 2017-10-14 20:51
我相信，有一些我是能治好的。但不是所有的。。并

你是