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运动神经元病互助家园

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楼主: nonozhu

[病情探讨] 是否病情好转

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 楼主| 发表于 2014-4-20 22:31:25 | 显示全部楼层
真情互助,携手抗冻,我们是一家人!
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 楼主| 发表于 2014-4-20 22:32:17 | 显示全部楼层
渐冻人石头 发表于 2014-4-20 15:55
春天来了,冰雪融化了

很心酸又充满希望,一起奋斗!
真情互助,携手抗冻,我们是一家人!
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 楼主| 发表于 2014-4-20 22:33:12 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2014-4-20 22:34:25 | 显示全部楼层
妈妈加油苏州 发表于 2014-4-20 18:59
时间会告诉我们答案的
希望上天眷顾,极低的自愈几率被应验。
祝好

继续观望,希望能可以带给大家力量!
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2014-4-21 09:53:17 | 显示全部楼层
    你妈妈力如太吃到现在吃了16个月吗没有间断
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2014-4-21 09:55:46 | 显示全部楼层
    希望我也有那一天,延长病情至少

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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2014-4-22 10:47:25 | 显示全部楼层
    我们一起加油
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2014-4-22 10:49:20 | 显示全部楼层
    nonozhu 发表于 2014-4-20 22:28
    加油!希望你和我妈妈一起加油

    谢谢,我们一起加油
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     楼主| 发表于 2014-4-30 14:55:29 | 显示全部楼层
    轻松依旧 发表于 2014-4-21 09:53
    你妈妈力如太吃到现在吃了16个月吗没有间断

    是的她没有间断过
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     楼主| 发表于 2014-4-30 15:26:02 | 显示全部楼层
    nonozhu 发表于 2014-4-30 14:55
    是的她没有间断过

    我妈13年四月的时候还去了上海解放军医院做了所谓的细胞移植手术,现在真的好后悔病急乱投医,妈妈平白无故受了好多罪,我大概也是从13年五六月开始是服用德国产的力如太,当初是因为考虑国内的价格,我在德国买的是差不多200欧一盒,我看计量都是一样,但是处方药很难买,幸亏我婆婆在德国,人肉带回,至今也服用十盒差不多了,还有我妈妈体重增加的原因是她胃口很好,努力逼自己多吃东西,喔给她配合蛋白粉在吃,我想想蛋白粉长肉,但是会上火,下午点心会榨番茄胡萝卜牛奶汁打入胃里
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    慵懒
    2015-1-11 20:10
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2014-8-14 23:00:22 | 显示全部楼层
    祝福
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2014-8-26 11:55:06 | 显示全部楼层
    我们一起加油
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    2016-1-22 21:42
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2014-12-5 17:16:24 | 显示全部楼层
    7个月过去了,你妈妈是否越来越好,静候佳音,请来汇报一下。谢谢。祝福。
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    该用户从未签到

    发表于 2015-1-11 23:19:18 来自手机 | 显示全部楼层
    我记得李大夫说过有明确好转就不考虑运动神经元病。
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