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运动神经元病互助家园

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妈妈快点好起来

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  • TA的每日心情
    奋斗
    2014-12-1 00:19
  • 签到天数: 8 天

    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2014-4-16 23:22:05 | 显示全部楼层 |阅读模式
    我妈妈是2013年5月在上海华山医院确诊是运动神经元,医生说无药可治,只能回家静养,心态很重要。当时心里不知道是什么感觉,怎么回的家都不知道。又不敢和妈妈说病的严重性,只告诉她这个病需要养。
    妈妈发病至今快1年了,是从喝水呛,口齿不清开始,老天保佑,至今病情没怎么严重,现在在家就做做饭,买买菜。每天傍晚她还坚持散步半小时,我觉得只要在不吃力的情况下,可以活动一下,这样因该对病情有帮助。吃力如太两个月,华山医院的生肌颗粒一直在喝。希望妈妈的病情不要严重起来。我们相信在科技如此发达的今天,因该可以研究出治疗运动神经元的药,我们期待,相信奇迹!
       妈妈快点好起来!!!!
    真情互助,携手抗冻,我们是一家人!

    该用户从未签到

    发表于 2014-4-16 23:37:30 | 显示全部楼层
    加油,祝你好运,我也是发病不到一年,一起努力
    真情互助,携手抗冻,我们是一家人!
  • TA的每日心情
    开心
    2019-9-22 16:14
  • 签到天数: 220 天

    [LV.7]常住居民III

    发表于 2014-4-17 05:43:18 | 显示全部楼层
    真情互助,携手抗冻,我们是一家人!
  • TA的每日心情
    慵懒
    2018-10-16 11:48
  • 签到天数: 572 天

    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2014-4-17 08:19:11 | 显示全部楼层
    祝福。
    在病友心得汇总区,有一个早健先生的抗冻经验汇总的帖子,非常全面。早健先生,本身已经创造了奇迹。
    推荐阅读,学习。
    真情互助,携手抗冻,我们是一家人!
  • TA的每日心情
    开心
    2018-10-23 00:01
  • 签到天数: 1769 天

    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2014-4-17 09:37:07 来自手机 | 显示全部楼层
    祝福,加油,共同抗冻。
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