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[经历分享] 我患病的日子

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该用户从未签到

发表于 2014-4-7 03:40:33 | 显示全部楼层 |阅读模式
大家好,我要说出我患病日子的真实感受。
我从症状开始到确诊已经一年四个月了,在这段日子里。我每天脑海都是想着这个病,
从来没有从我的生活里面释怀,在2012-11月底,我感觉我的左脚不能正常弹跳,我认为可能自己错觉了,
然后左腿的外侧发紧,那个时候天气开始变冷,我下楼接我侄儿,腿部非常僵直,走路感觉怪异,后来我到当地医院做
了脑部CT, 结果是未见异常,医生说没有问题,我非常开心,到了2013-1月,我到河南过年,天气变冷,晚上非常
困难行走,2013-3月到深圳市人民医院住院,肌电图正常,磁共振正常,诊断我为焦虑症,服用文拉法
辛药物,到了2013-7月,病情继续加重,不能行走,到广州海军医院住院,说我脊髓病变??那个医院的药物非常贵,
是个骗子医院,治疗2星期,一点效果没有,2013-8月到深圳市中医院,那里判断痉挛性截瘫?那个时候,脚走路严重拖行,
做了十五天针灸和汤药没有效果,2013-9月,坐飞机
到达北京,宣武医院说痉挛性截瘫,北京协和医院说侧锁硬化综合症??北医三院说痉挛性截瘫,

哎,怎么这么乱??
于2013-11在深圳第二人民医院做肌电图正常。
2013-12住院广州中山大学附属第一医院,发现肌电图广泛神经源损害,因为我症状好象不是ALS, 他们判断我原发侧锁硬化
2014-3,住院广东省中医院确诊ALS, 无法治疗

老天,为什么要这么久才确诊??怎么这么折腾??
伤不起啊

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    2024-3-25 22:13
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2014-4-7 11:54:31 | 显示全部楼层
    力量衰退 肉跳 萎缩 三样都有,要慎重点
    有的疾病 早期症状不明显 肌电图医生水平也是一方面
    祝好 祝排除
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2014-4-7 12:04:39 | 显示全部楼层
    最好不是这病
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2014-4-7 12:20:24 | 显示全部楼层
    确诊ALS病情医生采用的是排除法,各项检查做完需一段时间,希望你能排除ALS病。
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2014-4-7 22:00:02 | 显示全部楼层
    好想自愈
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    该用户从未签到

    发表于 2014-4-8 20:20:56 | 显示全部楼层
    保重
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    该用户从未签到

    发表于 2014-5-14 13:35:26 来自手机 | 显示全部楼层
    我妈妈也是,四年了,才查出来。请问现在在哪治疗?效果如何?
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