我妻子的病发展的太快了，目前该怎么办？

柳树 · 发表于 2014-2-9 10:15:06

我妻子今年才四十出头，以前体质还是可以的，自从去年11月以及12月份两次上海华山医院之行，确诊为运动神经元病，才过去多少天啊，妻子现在已是走不动了，双腿僵硬，全身无力，穿脱衣服包括上下床都是十分的吃力，之前去上海的时候还是能走的，只是走得有点慢，还是有些力气的。目前用的药有：巴氯芬、参芪生肌颗粒、辅酶Q10、维e，甲钴铵等。华山医院的陈嬿医生告诉我们，三个月后最好再检查一次，现在我已经预约3月下旬的肌电图检查，我担心是，这样发展下去，我们还有必要再去做检查吗，主要是妻子行动这样的吃力，我们徐州又离上海这么的远，现在还可以用些其它什么药物呢？

晨雾 · 发表于 2014-2-9 12:29:28

没有必要随访复诊了,学习论坛护理,寻医问药就免了,三餐加强营养!

tiyaqun · 发表于 2014-2-9 12:42:59

晨雾发表于 2014-2-9 12:29
没有必要随访复诊了,学习论坛护理,寻医问药就免了,三餐加强营养!

这种情况应该吃些什么药呢？确切的说只吃维E，甲骨安，维B1，辅酶Q10，就可以了吗？还有，上述一些药是一直吃下去，还是吃一段时间，停一停，再接着吃。

老虎牙齿老虎脚 · 发表于 2014-2-9 13:33:50

心情也很重要，家人多鼓励

红月亮 · 发表于 2014-2-9 14:16:55

心情很重要哦

然也然也 · 发表于 2014-2-9 21:11:08

和我类似

CCHLYJ · 发表于 2014-2-10 12:50:34

我确诊之前没有肉跳现象，去了4家医院都问我是否肉跳，做了4次肌电图以后终于知道是怎么回事了。我觉得肌电图尽量少做，不但做起来痛苦，而且刺激身体加快病情。确诊了就老老实实接受事实，在家加强营养，干开心的事情，调节好内脏，调整好心情。我08年出现右手无力，09年确诊，10年开始不上班了，10年下开始要老公帮我洗澡，11年开始要妈妈喂饭，我现在靠视线鼠标上网，自我感觉还好。当然最重要的是老公的关心爱护，这是我最大的精神支柱。希望你老婆在你的呵护下尽快走出心里最低谷。然后好好活着，等待科技突破的一天。