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运动神经元病互助家园

楼主: 然也然也

[就医指导] 北京医科大学第三医院(即北医三院)---------最权威

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该用户从未签到

发表于 2013-12-7 19:43:09 | 显示全部楼层
感谢楼主分享,祝楼主健康
真情互助,携手抗冻,我们是一家人!
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该用户从未签到

发表于 2013-12-15 15:36:44 | 显示全部楼层
生了这个病真无奈,但愿加快治愈方法研究的步伐,早出成果。
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该用户从未签到

发表于 2014-1-5 00:32:12 | 显示全部楼层
我在好大夫网上浏览过,目前应该北医三院最好、协和似乎也可。和病友交流等发现上海华山似乎不是很擅长(安徽有病友去那边花了一年多)。 建议去之前可以上网络搜搜。
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  • TA的每日心情
    慵懒
    2023-5-19 08:37
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    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2014-2-9 10:30:28 | 显示全部楼层
    山涧泉 发表于 2013-11-30 08:29
    权威又怎样,还不是让ALS患者回家等死吗?他们拿了国家关于这种病的科研经费又做了些什么?如今的医生对待 ...

    是权威又能怎样?
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  • TA的每日心情

    2014-2-27 09:24
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2014-2-27 09:29:42 | 显示全部楼层
    北京太远,江南就只能去上海和南京了吧
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    发表于 2014-5-24 12:38:15 | 显示全部楼层
    谢谢楼主
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    奋斗
    2015-3-12 13:57
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    [LV.8]以坛为家I

    发表于 2014-5-24 17:54:03 | 显示全部楼层
    权威
    这意味着,他能给你准确的结论。
    如果是确诊ALS,那就安心调养护理,等待解冻的突破,不至于给黑医庸医折磨,人财两空。
    如果确诊不是ALS,那谢天谢地,赶紧积极治疗,脱离苦海。
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    2015-1-17 11:20
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2014-7-24 21:14:50 | 显示全部楼层
    我们这次在北医三院也是 下运动神经元综合症  要三个月后看 但是现在已经很严重了其实 肌肉萎缩无力 影响生活自理 但是没有上运动神经元问题 所以只能说是下运动神经元综合症  樊院鲁明等都会诊了 住院也把丙球蛋白上了,可是这个都快一个月了,一点没有好转,好担心
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    2022-4-28 15:36
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2014-10-5 15:27:34 | 显示全部楼层
    建议:不能瞎折腾,我们伤不起——东奔西跑,身体疲惫受不了;一次次的希望破灭,精神打击受不了;耗费财力,家庭经济受不了。。。一般的医生,即便确诊,但他也不愿伤你的心,还是建议复查或去大医院检查,其用心也算是好的,希望你不是这病。但事实总归还是无法推脱的!!!
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    奋斗
    2015-3-4 22:00
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2014-11-10 09:34:26 | 显示全部楼层
    怎么预约樊医生的号,三院做肌电图可以吗?在家里做的不规范。。。
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    2015-1-7 11:27
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2014-12-1 14:12:45 | 显示全部楼层
    我很想知道,怎样才能约到樊东升教授,请各位为我支支招
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    发表于 2014-12-18 11:43:48 来自手机 | 显示全部楼层
    请教如何可以挂到樊东升的号
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    发表于 2014-12-20 18:09:48 | 显示全部楼层
    .fatalism 发表于 2013-11-29 15:13
    我很想知道,怎样才能约到樊东升教授,请各位为我支支招,因为我爸爸现在还没确诊我希望争取点时间,请各位 ...

    挂特许门诊或找黄牛。很快的,我是找黄牛,花了700大洋。
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    发表于 2014-12-27 20:54:14 来自手机 | 显示全部楼层
    看了能怎样,还不是没有治疗办法,回家等死
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    发表于 2015-3-21 17:02:57 来自手机 | 显示全部楼层
    .fatalism 发表于 2013-11-30 17:37
    非常感谢你,谢谢。还有一个问题,我爸明天准备去上海华山查了,你觉得这样会不会只是在浪费时间,而且我 ...

    我爷爷也是的,就是手臂没劲没有其他症状,华山医院确诊
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