求助：ALS中医疗法

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    一个在瑞典的朋友患上了ALS，在两年时间内遍尝了各种西医疗法，包括加入美国ENVISION研究，目前均无显著疗效。故想通过传统的中医疗法治疗。不知道各位高手有没有类似的信息或者中药治疗经验，特求助！

以下是诊断书（翻译版本，如需要原件也有）

居住在瑞典斯德哥尔摩的由素夫.艾肯，从2010年开始右手患上了肌肉萎缩（muscle weaknees），并逐渐蔓延到左手。除此之外，如果过多的说话或者运动，他还有些轻微的呼吸困难。

神经测试显示，除了阿基里斯（akilles）反射能力是正常的，其他绝大部分都是反射无效。感觉功能检查（PEF 500）显示，他的手臂绝大多数地方有肌束震颤，在腿的某些部位也有。他右手的肌肉已经开始萎缩，并已蔓延到胸部肌肉。但是延髓肌是正常的。

血液检测都是正常的。血液检测包含以下项目：

沉降率，RBC(红细胞)，WBC(白细胞)，TPK(蛋白酪氨酸激酶)，Liver enzyme肝微粒体酶，BUN-karea血尿素氮，葡萄糖，B12，血浆电泳，CK(肌酸激酶)，甲状腺等级，LYME/ 包柔氏螺旋病。

神经生理测试显示在手臂和腿部的肌肉中都有积极的去神经支配，神经感觉的传导速度正常，磁刺激MEP检测也没有出现异样。核磁共振成像检测显示，脊柱正常。

因此，该病人被诊断患上了越来越严重的脊髓性肌萎缩（ALS肌萎缩性脊髓侧索硬化症），并从2011年五月开始服用利鲁唑。在今天的就诊中，发现他的萎缩已经蔓延至左手，并发现经常发生呼吸局促和手部及腿部的反射亢进，这预示着上位运动神经已经开始受影响。

目前，该病人已经加入了ENVISION研究，并服用150mg剂量的dexpramipexole加上50mg剂量的利鲁唑。该病人在任何国际旅行中，都应该被允许随身携带这些药片。

如果有任何好的建议或者治疗方案，烦请联系：QQ27428126.

不胜感激！

晨雾

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大家好。我80后。