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运动神经元病互助家园

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[经历分享] 我的求医经历

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  • TA的每日心情
    奋斗
    2014-8-31 10:52
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2012-12-21 22:45:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
    2011年8月,发觉右手上举费劲,没太在意,11月份到攀枝花市中心医院检查,经医生提示发现虎口肌肉萎缩了,但肌电图做下来无异常,开甲钴铵、血塞通、B6服用一个月复查,1月后说时间太短再吃一个月,折腾三月、去六次,几次肌电图、磁共振以及各种化验,均正常,结果花费上万元换来仅病历上:右手肌萎缩三月数字;可谓一字值千金(其间被医托又骗走5千多元)。 2012年元月,妻子、侄儿陪我远赴成都华西医院求医院里,结果花费近万、苦等半月连肌电图都没做到,盘缠用尽含恨而归,又在病历上换回数字。 3月,经熟人介绍,到云南玉溪百花草堂购三月中药服用无效,因为沒住院等原因,发病以后全是自费,家中曰渐清贫。 6月份,侄儿在网上查到石家庄以岭医院有肌萎缩专科,遂东拼西凑3万多元、妻陪我北上求医,在以岭诊断为运动神经元病,住一个月院外带三个月强力胶囊、增力散、安神散,落莫而归,其间右手仍可摸到自己头发。 随着对病情的了解,妻不知流下多少泪,仍强颜欢笑瞒着七十多岁多病的母亲,也许受心情影响,短短的两三个月,病情很快蔓延到左手、右腿,走路费劲了,咳嗽无力了,穿衣要人帮助了,回想7月在以岭住院时,我还每天坚持从一楼爬到九楼,214阶啊! 10月经病友推荐,又到玉溪一胡姓中医处购4千多元草药,内服外搽,最后无效而弃。 11月20曰,拗不妻子,又到华西医院,通过肌电图、磁共振及脑脊液等检查,确诊为ALS。看着妻孑固执地花费9428元买下两盒力如太,想起她在家每天下午5点到夜里零点帮人卸货才挣40元、而且身患腰间盘突出时,我的泪水再也控制不住了,是呀!家中有七十多岁的老母、十二岁的小女刚上初一,一切重担全压在她的身上。 我后悔,要是早一点认识家园,看看前辈们忠告,借鉴你们的经验,不知少花多少冤枉钱..
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2012-12-21 23:59:37 | 显示全部楼层
    :hug:
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2012-12-22 08:41:41 | 显示全部楼层
    一起前行,坚持就有希望。
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    2013-7-14 08:38
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2012-12-22 15:26:27 | 显示全部楼层
    :hug::'(:handshake:victory:
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2012-12-22 15:48:23 | 显示全部楼层
    坚持就有希望
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2012-12-22 16:51:42 | 显示全部楼层
    :handshake坚持
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    该用户从未签到

    发表于 2012-12-23 09:38:58 | 显示全部楼层
    青松 发表于 2012-12-22 16:51 static/image/common/back.gif
    坚持

    本来我也想去以龄,现在不敢去了,相信总会有办法的。
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    2013-7-9 21:34
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2012-12-27 22:46:54 | 显示全部楼层
    我们2010年去过以岭,也住过院并拿了半年的药,病情仍然在发展。坚持!保持良好心态这一点非要重要。
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    [LV.9]以坛为家II

     楼主| 发表于 2012-12-28 17:30:03 来自手机 | 显示全部楼层
    知足常乐发表于2012-12-2722:46我们2010年去过以岭,也住过院并拿了半年的药,病情仍然在发展。坚持!保持良好心态这一点非要重要。

    谢谢!我是新人,请多关照
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    2015-7-23 12:26
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2013-1-9 19:45:51 | 显示全部楼层
    :handshake
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