患上罕见运动神经元疾病 松阳一位“大力士”成了渐冻人

想飞的小兔

　　松阳县大东坝镇山头村党支部书记王德桢：我村里有位40多岁的村民，不幸得了很罕见的渐冻人症，好好的人就看着一天天萎缩下去。前几年他去丽水、杭州、北京治疗，欠下很多债务，现在只能靠锻炼与病魔斗争。因为失去了劳动能力，又欠下外债，家里已经很困难了，需要大家帮帮他。
　　松阳这名患上渐冻人症的患者叫林明才，家住大东坝镇山头村石盆坑自然村，今年42岁，身高有1.75米。林明才在没生病前做过石匠，能挑300斤重的担子，是村里的“大力士”。前几年，老房子需要新建，每一块石头都是林明才自己凿砌的，砖头和水泥也是夫妻俩肩挑回来的，可眼看新房子建好了，林明才却患上了不明疾病。
　　林明才回忆说，2009年开始，他觉得左手没力气，去松阳当地医院检查却没有结果，后来左手的肌肉越来越萎缩，感觉挺严重了，于是到处去看病。2010年3月份开始到丽水、杭州治疗，被确诊为“渐冻人症”。之后又辗转到北京，采取针灸和服药等方式治疗，都一直没有效果。几年下来，林明才花去了治疗费等开支7万多元，本来有结余的小康之家变成了欠债户。帮办记者了解到，“渐冻人症”是运动神经元疾病的一种，医学上称肌萎缩侧索硬化症，因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。这种病是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭。这样的病例比较罕见， 丽水只有1、2个病例。
　　为了维持生活，林明才的妻子蔡林凤一边照顾丈夫，一边还要在田地里忙碌，由于长期在室外劳动，她的脸被晒得很黑。提起丈夫，蔡林凤心疼得直掉泪：“明才是很勤快的一个人，家里以前都靠他撑着。没想到碰上这样可怕的病，我们小孩才上小学6年级，现在我唯一能做的就是撑起这个家，让他安心养病。”
　　因为没有什么特效药，家里再也负担不下去了，林明才只能回家养病。现在林明才能做的就是每天锻炼身体，吃些中药调养。林明才说，刚开始时是左手没力气，接着是右手也开始了，现在双腿都开始萎缩了，哪块地方要发病了，哪里的肌肉就会跳动……曾经的“大力士”，现在却成了衣服穿不了，筷子拿不动的病人，随时需要人帮忙。但林明才坚信，如果不锻炼肯定不行，所以天天在家锻炼手脚。因为拿不住拐杖，走路经常会摔倒，自己爬不起来，要人帮忙扶，起来后继续走。“我现在平路能走100米左右，比之前有进步了，锻炼、吃中药不管有没有用，但给人一份希望，无论什么困难，都不能失去精神气。”
　　我们希望好心人能一起帮帮这个坚强的汉子，帮一帮这个需要助力的家庭。您可以联系晚报热线2151666，或是直接和林明才联系，他的电话是13757820039。

决战到底

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拉杜中尉

在丽水找原始点试试

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青草青

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