本帖最后由 漫漫康复路 于 2012-11-8 08:10 编辑
治療に希望持てる」 日本ALS協会会長
2012/10/8 19:20
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長尾義明・日本ALS協会会長のコメント
ノーベル賞受賞、本当におめでとうございます。iPS細胞によるALS(筋萎縮性側索硬化症)の原因究明と治療法開発が進み、今年8月には京都大学iPS細胞研究所の研究チームでALS病態モデルを世界で初めて作り、治療薬シーズを発見しました。
病気の発見から140年余りも何の進展もなく「奇跡は起こらない」と諦めていたALS患者にも、希望が持てるようになりました。私も告知から22年、「過酷」というふた文字を体の芯までたたき込まれてきました。
運動神経の変性により一切の体の自由を奪うALSの克服は、全世界のALS患者・家族の願いであり、iPS細胞による治療研究で一日も早く治療薬ができる日を待っています。
在线翻译如下:
治疗ALS”希望拥有日本协会会长
2012/ 10 /819:20
长尾义・日本ALS协会会长的评论
诺贝尔奖,真的恭喜恭喜。根据iPS细胞ALS(肌萎缩侧索硬化症)的原因和治疗法进行开发,今年8月在京都大学iPS细胞研究所的研究队ALS病态模型在世界第一次制作,治疗药系列发现了。
病从发现140多年没有任何进展“奇迹是不会发生的”,放弃了ALS患者,也希望放松了。我也从22年,告知“苛刻”的盖子文字到身体芯被灌输了。
运动神经的变性比一切的身体的自由夺走ALS的克服,全世界的ALS患者、家人的愿望,iPS细胞治疗研究早一天也能治疗药的日子到来。