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运动神经元病互助家园

楼主: navix

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  • TA的每日心情
    开心
    2012-11-8 08:53
  • 签到天数: 123 天

    [LV.7]常住居民III

    发表于 2012-10-15 10:12:42 | 显示全部楼层
    谢谢:handshake
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    2013-9-25 12:14
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    [LV.8]以坛为家I

    发表于 2012-10-15 10:57:07 | 显示全部楼层
    虽然很残酷,但还是有希望。雪茄客说得有道理,但前提是要确定漆树酸对于抑制TDP-43生成的作用有多大,只有停止病情的发展,我们的机会才更多
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    奋斗
    2014-6-18 14:13
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2012-10-15 11:04:55 | 显示全部楼层
    现实往往比想象中的残酷
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    奋斗
    2012-4-11 21:50
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2012-10-15 11:25:19 | 显示全部楼层
    :handshake
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    擦汗
    2012-7-24 16:25
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2012-10-15 11:29:21 | 显示全部楼层
    分析有道理,辛苦了:handshake
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    奋斗
    2013-7-16 11:24
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2012-10-15 11:34:28 | 显示全部楼层
    谢谢,说的很实在,很接近现实,所以大家要保持长期战斗的心态才能看见曙光。
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    发表于 2012-10-15 12:04:19 | 显示全部楼层
    雪茄客 发表于 2012-10-15 07:09 static/image/common/back.gif
    IPS干细胞疗法并非针对病因的治疗,它是“治标不治本”,因为ALS真正的病因是DNA突变导致TDP43蛋白质过量生 ...

    我也是这样认为的,而且ALS的TDP43会不会有耐药性?
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    2016-6-14 13:41
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    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2012-10-15 15:43:35 | 显示全部楼层
    :(
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    郁闷
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2012-10-15 16:11:29 | 显示全部楼层
    谢谢!希望有好消息!:lol
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    郁闷
    2012-10-25 14:03
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2012-10-15 16:12:01 | 显示全部楼层
    乐观对待!会有好消息的!
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    2012-9-23 02:53
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2012-10-15 16:18:17 | 显示全部楼层
    楼主理性看待,实属不易!说到治疗,最后最有可能的根治als还是基因疗法,否则都只是治标的措施。对于新药的渴望到最后淡定的看待,似乎病友们都会经历这样的过程,即便有新疗法能否治的起 依旧是问题,与其相比踏实的护理、保持愉快的心态则更显的重要!
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    发表于 2012-10-15 20:33:22 | 显示全部楼层
    感谢楼主及雪茄客的讨论,辛苦了
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    2013-8-29 22:03
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    [LV.8]以坛为家I

    发表于 2012-10-15 20:49:02 | 显示全部楼层
    很客观,很理性,但很残忍...
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    郁闷
    2014-7-31 00:37
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2012-10-15 20:57:14 | 显示全部楼层
    受益匪浅!谢谢!
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    2015-7-4 19:56
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2012-10-16 07:45:15 | 显示全部楼层
    :handshake谢谢
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