本帖最后由 家园发布 于 2018-10-13 15:58 编辑
一个人如果身体有了残疾,他不能让心灵也残疾
————霍金
他叫杨建林,十年前一场怪病突然袭来,将这个原本高大健康的汉子从此锁在轮椅上,除了眼球还能轻微动作之外,浑身上下僵硬不能动弹,确诊后不到5年时间,杨建林脖子以下已经完全不能自主行动。
当时医生已经判定是一个绝症,只能活3-5年,十年过去了,杨建林用他的坚强、毅力和家人的支持,坚持到现在,他真是一个奇迹。
然而,病魔可以禁锢杨建林的身体,却锁不住他那颗渴望自由飞翔的心,凭借自身顽强的意志和家人的悉心照顾,即便死神也对他望而却步,病魔固然可怕,更可怕的是内心的绝望,推己及人,杨建林知道渐冻人病友最需要的是希望和温暖。
2010年10月,杨建林创办了上海运动神经元病互助家园网,供渐冻症患者交流经验,分享抗病知识、互相勉励。2014年为了帮助病友,他又花了整整一个月的时间用眼睛打字,完成了10万字的投标书,投递公益组织瓷娃娃罕见病关爱中心,获得约94万元的公益善款,用于购买18台呼吸机与14台眼动仪,50台头控仪提供给全国渐冻患者申请使用,秉承“真情互助、携手抗冻”的理念,从此,杨建林在公益事业上越走越远。
2016年在他的发动下,徐汇区大华医院推出暖冰行动,成立了渐冻人胃造瘘手术补贴基金,2017年世界渐冻人日,他又发起创立了“蒲公英渐冻人罕见病关爱中心”
杨建林如蒲公英般,用坚毅自强的种子撒落在每个人心中,也让自己的生命绽放出耀眼的光芒——渐冻症能够“冻”住我们的身体,不能“冻”住我们的微笑,更不能“冻”住我们对生命的热爱。