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ALS患者新曙光

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  • TA的每日心情
    奋斗
    2011-12-13 09:53
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2012-9-6 07:07:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
    本帖最后由 雪茄客 于 2012-9-6 08:18 编辑

          没人知道肌萎缩性侧索硬化症发病的真正原因,也没有药物被证明能长久延缓这一疾病的发展。

          BiogenIdec公司(下称Biogen)首席执行官乔治·斯坎葛斯得知公司科研人员正在寻找卢·格里格病的新治疗方法时,他表示怀疑。因为没人知道这一疾病发病的真正原因,也没有药物被证明能长久延缓这一疾病的发展。

           然而,两年前,在他执掌Biogen并对dexpramipexole的临床研究数据进行审核之后,斯坎葛斯改变了想法。该化合物也许能减缓疾病的发展,目前它正处于临床试验的最后阶段,试验结果预计将在今年得出。

           唯一的用药选择

           Biogen是全球最大的多发性硬化症药物生产商。斯坎葛斯说:“没有一种疾病比肌萎缩性侧索硬化症更需要有效的治疗药物。虽然在这一领域从事研发工作注定会面临巨大风险,但我们投下了精心设计的赌注。”

           美国约有3万人遭受ALS的困扰,该疾病造成神经损伤,导致肌肉在3~5年内逐渐萎缩,大多数患者死于呼吸衰竭。ALS也被称为卢·格里格病,曾经效力于纽约扬基队的棒球运动员卢·格里格被诊断患上此疾病后,于1939年退役,两年以后去世,他的去世让人们对ALS有了更广泛的认识。

           目前市场上仅有一种用来治疗ALS的药物,它是赛诺菲生产的Rilutek,该药能缓慢减缓ALS的发展,Rilutek在美国市场的年销售额约为5000万美元。

           分析预测,如果获批,dexpramipexole每年的市场规模将超过10亿美元。首先开发此药的是Knopp生物科学公司。为此,2010年8月,Biogen与对方签署了许可交易协议,并支付了价值8000万美元的现金和股票。随着时间的推移,dexpramipexole如果达到一定的监管和销售目标,Biogen还将再支付对方2.65亿美元的费用。       在Knopp开展的早期临床试验中,dexpramipexole显示出了不错的前景,这足以吸引Biogen负责神经学研究的主管艾尔·桑德洛克的注意。桑德洛克以前是一名医生,他曾接触过ALS患者。dexpramipexole旨在改善线粒体的功能(线粒体在细胞内生成能量),对处于压力下的神经元提供保护。

           早期试验结果良好

           Ⅱ期和Ⅲ期临床试验的主要研究者、波士顿马萨诸塞州总医院ALS综合诊所所长梅里特·卡德科维克兹表示,Ⅱ期临床试验显示,与使用安慰剂的患者相比,使用dexpramipexole最大剂量的患者在经过12个星期治疗后,ALS的发展进程大约减缓了35%。       参与dexpramipexoleⅢ期临床试验的患者大约有900人,Biogen在4~5个月内完成了招募工作,比通常所需要的时间少了一半。卡德科维克兹表示,这是Biogen历史上速度最快的一次病人入组。

           然而,现实情况是,针对ALS的实验性药物的临床研究曾连续20次遭遇失败。

           2010年,《神经病学》杂志上发表的研究数据显示,锂并不会给ALS患者带来任何治疗益处,而此前,在意大利进行的一项小规模临床研究之后,锂曾被认为有望给ALS患者带来帮助。

           2003年,《神经病学年鉴》发表一项研究显示,虽然许多患者使用肌酸这种非处方补充剂来治疗ALS,但实际上肌酸并无任何益处。上世纪90年代,生物技术企业Cephalon公司曾试图让FDA批准它所开发的药物Myotrophin,由于试验结果未能让监管部门信服,最终不得不放弃该药。去年,梯瓦公司以62亿美元收购了Cephalon。      

    患者的新曙光

           对一些患者来说,dexpramipexole给他们带来了最大的希望。注册护士劳拉·塔特尔(LauraTuttle)于2009年被确诊ALS。当时她步行通过机场,发现自己的左脚不听使唤。直到那年年底,她才被诊断患上ALS,从那时开始她出现绊倒和跌倒的情况。现在,塔特尔终日与电动轮椅为伴。她参加了两种实验性ALS药物的研究,包括处于Ⅲ期临床试验阶段的头孢曲松。塔特尔表示,这种药必须每天两次进行静脉注射,每天早晨和晚上需要花费大约两个小时输液。

           Biogen开发的dexpramipexole是一种口服药丸,这也是让患者如此兴奋的另外一个原因。临床前研究证明它不存在重大的安全隐患。

           ALS协会首席科学家露西·布鲁金告诫说,虽然dexpramipexole前景看好,但这远不是一种治愈方法。Biogen在ALS领域里针对dexpramipexole所做的Ⅲ期试验预计将在今年下半年得到研究数据,该药获得了FDA给予的快速审批通道。       斯坎葛斯告诉投资者:我们离成功还差得很远,目前,成千上万的ALS患者仍缺乏有效的治疗手段。       肌萎缩性侧索硬化症也被称为卢·格里格病,曾经效力于纽约扬基队的棒球运动员卢·格里格(LouGehrig)被诊断患上此病后,于1939年退役,两年以后去世,他的去世让人们对ALS有了更广泛的认识。


    来源:http://info.pharmacy.hc360.com/2012/09/051021419141.shtml





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    谢谢
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    发表于 2012-9-6 10:01:31 | 显示全部楼层
    谢谢楼主,感谢你给我们带来的好消息。
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2012-9-6 10:21:24 | 显示全部楼层
    鼓舞人心!感谢雪茄客带来的好消息。:handshake
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    发表于 2012-9-6 10:36:24 | 显示全部楼层
    期待新药尽快上市
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    谢谢分享:handshake
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    发表于 2012-9-6 11:10:05 | 显示全部楼层
    谢谢楼主。
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    发表于 2012-9-6 11:12:13 | 显示全部楼层
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