Cytokinetics公司宣布CK-2017357二期临床试验结果令人振奋

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Cytokinetics公司宣布CK-2017357二期临床试验结果令人振奋
在第64届美国神经学会年度会议的报告中，Cytokinetics公司的新药CK-2017357在各种剂量下，无论是否与力如太联合使用，都具有很好的安全性和耐受性。当前正处于二期临床开发阶段的新药CK-2017357，已经被美国食品药品监督管理局授予“孤儿药”称号，同时也被欧洲医药管理局指定为ALS患者潜在的治疗药物。此外，该药还得到了FDA“快速通道”的优先认定。

ALS协会首席科学家Lucie Bruijn博士说“这些结果是令人振奋的，我们也会在临床试验的前进中获得更多的知识。这是一种新的治疗方法，而且该药的作用方式也很明确。如果这次成功了，这种治疗将会使其他治疗方法得到补充”。

Cytokinetics公司打算继续同管理部门商讨如何开展CK-2017357进一步的研究，该公司希望这个项目能在2012年底前向前发展一步。
本文由zhanghu翻译

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