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运动神经元病互助家园

楼主: 猎牛

常州治疗“渐冻人症”有新突破 ——武进医院运动神经元病新疗法标准化治疗启动

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该用户从未签到

发表于 2017-4-26 11:45:25 | 显示全部楼层
江苏卫视放了这个,然后我爸就带我妈去了,在那边住院的人还挺多 五湖四海的 ,没做啥检查 就给开了药  输液加中药  28天一个疗程  先开了8天的药 试试

点评

信息共享,谢谢分享。祝福你妈妈早日康复!  发表于 2017-5-17 08:39
你好 麻烦有效果的话在这里回复一下,希望可以给家人减轻心里负担  详情 回复 发表于 2017-5-3 13:23
真情互助,携手抗冻,我们是一家人!
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    [LV.8]以坛为家I

    发表于 2017-4-27 16:31:50 来自手机 | 显示全部楼层
    你好!你有微信吗
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    [LV.8]以坛为家I

    发表于 2017-4-27 16:37:30 来自手机 | 显示全部楼层
    你好,你是那个城市的,可以加你微信吗?我家人今天去常洲了
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2017-4-28 08:18:19 | 显示全部楼层
    有人去看过么?怎么样?有效果么?
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    发表于 2017-5-3 13:23:27 | 显示全部楼层
    绝望中寻找希望 发表于 2017-4-26 11:45
    江苏卫视放了这个,然后我爸就带我妈去了,在那边住院的人还挺多 五湖四海的 ,没做啥检查 就给开了药  输 ...

    你好  麻烦有效果的话在这里回复一下,希望可以给家人减轻心里负担

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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2017-5-5 07:43:53 | 显示全部楼层
    我给医院写了邮件,至今没有得到回复。打电话联系的时候,他们的服务态度很好,但是说联系要求医治的病人特别多。治疗中心的电话是051985579128
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    发表于 2017-5-5 19:24:52 | 显示全部楼层
    常州归来后的个人见解:医院主要是一位岳教授再看这个病,主要是中药冲剂(主要是固本类的药材),再配于大剂量的维生素C与氨基酸,治疗上应该说没什么新意,问询了几个使用过的病友,基本也没什么好转,现场看病的人很多,来自五湖四海,心情都很迫切,看病需要先电子邮件发给他们检查结果,然后预约看病配药,他们不作任何检查。一个疗程28天,费用在4000-5000
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2017-5-5 19:34:11 来自手机 | 显示全部楼层
    不是说免费的哪
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2017-5-17 08:43:50 | 显示全部楼层
    又过去半个月了,有没有新的消息?
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    发表于 2017-5-17 14:37:41 | 显示全部楼层
    楼主什么时候能回复啊,谢谢
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    发表于 2017-5-20 18:01:21 来自手机 | 显示全部楼层
    怎么都没人回答到底有没有效果
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2017-5-22 17:17:45 | 显示全部楼层
    淡定
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    发表于 2017-5-26 18:17:40 来自手机 | 显示全部楼层
    绝望中寻找希望 发表于 2017-4-26 11:45
    江苏卫视放了这个,然后我爸就带我妈去了,在那边住院的人还挺多 五湖四海的 ,没做啥检查 就给开了药  输 ...

    现在效果怎么样?
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    发表于 2017-5-29 08:35:50 来自手机 | 显示全部楼层
    吹吧
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    发表于 2017-5-30 18:02:31 来自手机 | 显示全部楼层
    绝望中寻找希望 发表于 2017-4-26 11:45
    江苏卫视放了这个,然后我爸就带我妈去了,在那边住院的人还挺多 五湖四海的 ,没做啥检查 就给开了药  输 ...

    都过去一个多月了,多少有点疗效吗?亟待回复!!!
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