一位日本ALS患者的求医经历（二）

五龙戏珠

版权没有，翻版请联系日本“读卖新闻”http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=56313读卖新闻2012.3.22   在中国接受“ＥＳ细胞”治疗，家人意见不一 日渐恶化的右腕。握力越来越差，筷子也拿不住了。腿部开始觉得有时不能如愿活动，昨天可以做到的动作今天却做不到了。 确诊为筋萎缩性侧索硬化症（ＡＬＳ）的Ｃ先生（64岁）越来越焦虑：“还能活到什么时候？虽然说是没有确实的完治方法，就没有什么其它办法吗？”这个念头在脑中挥之不去，人也每日坐立不安。 ““不想死，想要活下去”当然会这样想。如果有人说“买下这个罐子病就会好”，说不定自己真的会买。明知是假的也想试试，每日都焦距不安”回顾过去，Ｃ先生如是说。 国内唯一承认的用来治疗ＡＬＳ的药物利鲁唑也没有效果。 从网络查到的各种方法和药物都尝试了，都无效。辅梅Ｑ10、韩国进口药物、针灸、体力电击疗法，都一一尝试了。一个月的医疗费用超过了50万日元。 在关东地区借了公寓接受针灸治疗，症状仍不见好转继续恶化。放弃治疗于2011年３月10日回了自己家。 第二天，东京大地震发生，关东地区陷入慌乱中。如果自己还在那里的话，就凭这样的身体可能连家也回不去吧。长子也鼓励自己说：“父亲，恶运已经开始远去了” “好吧。既然谁都治不好ＡＬＳ，我就做第一个治愈的人。”这样想着，又鼓起了勇气和信心。 正在此时，一条信息吸引了自己。在中国有机构在进行ＥＳ细胞移植（胚性干细胞移植）。 ＥＳ细胞，是从受精卵中取出，被认为可促进细胞生长。可是，要破坏受精卵取出在伦理上不被认可无法使用人体受精卵，而且接受移植有可能致癌。重要的是目前仍无法证明ＥＳ细胞移植可以治愈ＡＬＳ。  对于是否接受ＥＳ细胞移植家人意见不一。长子认为“父亲想做就去做”，３儿子却哭着反对“可能会致癌啊。ＥＳ细胞移植使用的是动物的血清，很可能有病毒潜伏在内，不要做啊”。 Ｃ先生说：“让我去吧，我想所有方法都尝试一下”。3月14日，Ｃ先生和妻子一起到了中国。 在中国预约了３所医院，从头一一拜访。其中一所医院是在头盖骨开３厘米的洞，从中注入ＥＳ细胞，感觉实在可怕，放弃了。 也放弃了用中药治疗的医院。  接受ＥＳ细胞移植治疗的中国医院入口 第三所医院，采用从腰椎扎针，注射到神经经过的脊髓周边的方法。 医生说：“ＡＬＳ的症状是神经细胞渐渐坏死，注射ＥＳ细胞作为神经细胞使用，减缓症状进行，如果顺利可以控制病情发展，但是不可能完全治愈……” 因为使用的是他人的ＥＳ细胞，可能会有拒绝反应等不良反应。医生的回答是：“5年前开始至今已有数百病例，虽有一些感冒头痛之类的小问题，并无其它大碍。更从未有过转化为癌症的患者” 还带自己去参观了为外国人接受ＥＳ细胞移植准备的病房，并和住在里面的人做了些简单的交谈。 其中一位和Ｃ先生同样是ＡＬＳ病，并且已经不能言语的美国来的女医生用笔写下了：“做过了各种治疗，都没有效果。ＥＳ细胞移植是最后的救命草”。其它还有利比亚、意大利、马来西亚患者，除ＡＬＳ外还有帕金森症和多发性硬化症患者。 据说之前也有日本帕金森症患者来过，日本ＡＬＳ患者自己是第一个。 医院为自己专门准备了与其它患者交谈咨询的机会，对治疗的说明也很详细到位，比自己想像的还要靠谱一些。于是决定在这个医院接受ＥＳ细胞移植。只为那微小的希望。  

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期待其治疗效果

秋韵

我也期待着。

﹍流言霏语゛

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