欢迎注册 找回密码

QQ登录

只需一步,快速开始

运动神经元病互助家园

12
返回列表 发新帖
楼主: envy

我是新人,热心人进来一下

[复制链接]
  • TA的每日心情
    郁闷
    2014-8-5 16:33
  • 签到天数: 591 天

    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2012-3-30 21:19:51 | 显示全部楼层
    如果病情还没确诊,希望是误诊!
    真情互助,携手抗冻,我们是一家人!
  • TA的每日心情
    开心
    2012-3-28 14:07
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

     楼主| 发表于 2012-3-31 12:03:27 | 显示全部楼层
    谢谢楼上的
    真情互助,携手抗冻,我们是一家人!
  • TA的每日心情
    奋斗
    2013-10-20 18:14
  • 签到天数: 3 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2013-10-18 14:24:23 | 显示全部楼层
    天天浏览家园——一切都可迎刃而解!
    真情互助,携手抗冻,我们是一家人!

    该用户从未签到

    发表于 2014-1-5 00:25:51 | 显示全部楼层
    有信息也分享一下。我岳父是去年九月在疑似。十月网上挂了协和,做了化验,现在只能排除肯尼迪类的运动神经元,好不容易约了今年3月的肌电图。不过肌肉萎缩挺快的。就诊时碰到的病友情况确实各一。有的好多年了也都不明显的变坏,但也没有好转。这里的平台不错,希望大家及时交流更新。
    看到坛里有说山药粥、黄芪片等,有人试过么?
    真情互助,携手抗冻,我们是一家人!

    该用户从未签到

    发表于 2014-1-5 22:34:32 来自手机 | 显示全部楼层
    你老公现在也么样了
    真情互助,携手抗冻,我们是一家人!
  • TA的每日心情
    开心
    2012-3-28 14:07
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

     楼主| 发表于 2014-1-7 13:22:15 | 显示全部楼层
    偶尔去下单位,天暖的时候天天去医院做康复,一在天冷,一周去两三次。走路还算好,手无力,说话不清楚,吃饭喝水也好的。我们还吃中药。
    真情互助,携手抗冻,我们是一家人!
    您需要登录后才可以回帖 登录 | 欢迎注册

    本版积分规则

    关于我们|手机版|小黑屋|运动神经元病互助家园 ( 沪ICP备17035450号-2

    GMT+8, 2024-6-2 16:43 , Processed in 0.102543 second(s), 36 queries , Gzip On.

    Powered by Discuz! X3.4 Licensed © 2001-2013 Comsenz Inc & Style Design

    快速回复 返回顶部 返回列表