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运动神经元病互助家园

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[用药咨询] 疑惑不解中。。。

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该用户从未签到

发表于 2016-8-5 22:49:34 | 显示全部楼层 |阅读模式
父亲今年6月份去齐鲁医院做了肌电图检查,结果是患了连枷臂综合征,当时一听这个病整个人都懵了,很多事情没来得及问医生,医生也只说去网上自己查一查,回来之后有很多的疑惑,打算带着父亲去北京的医院复查,通过网络搜索到了樊大夫,但却不知道怎么挂诊,现在父亲的口服药:维生素E、艾地苯醌片、胞磷胆碱钠胶囊,前段时间还使用了注射用鼠神经生长因子,现在也不知道父亲用的这些药对不对症,是不是以后病情的发展也属于ALS,真心的希望得到大家的帮助和解答,谢谢了!
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2016-8-7 08:10:21 | 显示全部楼层

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    谢谢石头哥,微博上也是我问的您!  详情 回复 发表于 2016-8-11 16:04
    石头 有急事向你资讯 如果方便的话 希望你联系我 13920656279 真的人很着急。  详情 回复 发表于 2016-8-7 11:24
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    发表于 2016-8-7 11:24:25 来自手机 | 显示全部楼层
    石头 有急事向你资讯 如果方便的话 希望你联系我 13920656279 真的人很着急。

    点评

    早用不了手机了  详情 回复 发表于 2016-8-7 21:10
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2016-8-7 21:10:12 | 显示全部楼层
    279501121 发表于 2016-8-7 11:24
    石头 有急事向你资讯 如果方便的话 希望你联系我 13920656279 真的人很着急。

    早用不了手机了
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     楼主| 发表于 2016-8-11 16:04:42 | 显示全部楼层
    渐冻人石头 发表于 2016-8-7 08:10
    http://weibo.com/2880825610/DFWc68rWw?type=comment#_rnd1470528580351

    谢谢石头哥,微博上也是我问的您!
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