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运动神经元病互助家园

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[其他问题] 怀疑自己遗传

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  • TA的每日心情
    开心
    2014-10-6 14:59
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    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2016-6-28 09:04:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
    1家园贡献
    父亲14年患运动神经元疾病,前段时间自己左手酸软无力,但隔了几天就好了。上周日又复发,而且手发麻。但是没有束颤的感觉。尤其是一抱女儿手就麻,女儿也就20多斤。

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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2016-6-28 09:24:36 | 显示全部楼层
    如果病人的上一代没有这个病,病人的下一代有这个病的几率很低,加群三年没见过
    无力,肌肉萎缩,持续肉跳三者都有,才50%怀疑这病
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    [LV.4]偶尔看看III

     楼主| 发表于 2016-6-28 09:33:00 | 显示全部楼层
    谢谢,听说这个病有遗传,虽然概率低,但是一碰到自己手无力还是害怕了。然后刚好最近发现左侧脸颊凹陷,好像肌肉萎缩,最开始是睡觉的时候左侧嘴角容易流口水。本来想生2孩,手一没力气,我就怕了,连2孩也犹豫了。

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    去上海华山医院吧 加群没用 群里又不能给你做肌电图  详情 回复 发表于 2016-6-28 10:39
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     楼主| 发表于 2016-6-28 09:33:46 | 显示全部楼层
    妈妈加油苏州 发表于 2016-6-28 09:24
    如果病人的上一代没有这个病,病人的下一代有这个病的几率很低,加群三年没见过
    无力,肌肉萎缩,持续肉跳 ...

    谢谢,听说这个病有遗传,虽然概率低,但是一碰到自己手无力还是害怕了。然后刚好最近发现左侧脸颊凹陷,好像肌肉萎缩,最开始是睡觉的时候左侧嘴角容易流口水。本来想生2孩,手一没力气,我就怕了,连2孩也犹豫了。

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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2016-6-28 10:39:44 | 显示全部楼层
    倪小冰 发表于 2016-6-28 09:33
    谢谢,听说这个病有遗传,虽然概率低,但是一碰到自己手无力还是害怕了。然后刚好最近发现左侧脸颊凹陷,好 ...

    去上海华山医院吧 加群没用 群里又不能给你做肌电图

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    也是,谢谢  详情 回复 发表于 2016-6-28 11:19
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     楼主| 发表于 2016-6-28 11:19:18 | 显示全部楼层
    妈妈加油苏州 发表于 2016-6-28 10:39
    去上海华山医院吧 加群没用 群里又不能给你做肌电图

    也是,谢谢
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2016-6-29 11:24:34 | 显示全部楼层
    是否遗传 一个基因检测就可以知道 上海华山医院 北京协和 北医三院 等等都可以做
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