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运动神经元病互助家园

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想和大家了解一下渐冻人遗传概率大不大

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发表于 2015-11-26 21:45:37 | 显示全部楼层 |阅读模式
在这个家园里,作为家属,我想和大家了解一下,我家族没有任何一人得病,我妈在54岁得病了。这种情况下,我和我儿子会不会遗传到,有没有病患的家属来聊聊天,最近一边照料妈的同时,也为自已小孩子担心了

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据说是1%-3% 以我们群1800人来看,家族遗传在1% 病人的上一代没这个i病,通常不会遗传  发表于 2015-11-30 09:37
真情互助,携手抗冻,我们是一家人!
  • TA的每日心情
    开心
    2022-4-28 15:36
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2015-11-27 07:55:34 | 显示全部楼层
    别多想,其它的顺其自然吧。现在ALS的病因不祥,谁能给出明确的答案
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     楼主| 发表于 2015-11-27 20:45:11 | 显示全部楼层
    阳性会遗传,原发性ALS说不会遗传是不是真的
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     楼主| 发表于 2015-11-27 21:21:12 | 显示全部楼层
    大家发言呀,病患家属多多发言
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    该用户从未签到

    发表于 2015-11-30 19:36:47 | 显示全部楼层
    我妈是这个病走的,再上代没这病,但外公是帕金森病,不知道有没关联,大家交流下吧

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    你现在多大了,你现在身体健康吗?你妈什么时候得这个病的。  详情 回复 发表于 2015-11-30 21:55
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     楼主| 发表于 2015-11-30 21:55:35 | 显示全部楼层
    feiba 发表于 2015-11-30 19:36
    我妈是这个病走的,再上代没这病,但外公是帕金森病,不知道有没关联,大家交流下吧

    你现在多大了,你现在身体健康吗?你妈什么时候得这个病的。

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    我的手没肉,在市查肌电图有问题,在中山医查没有  详情 回复 发表于 2015-12-9 16:06
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    发表于 2015-12-5 21:09:28 来自手机 | 显示全部楼层
    有的说这病是基因突变
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    发表于 2015-12-9 16:06:48 | 显示全部楼层
    ZHANGYIN 发表于 2015-11-30 21:55
    你现在多大了,你现在身体健康吗?你妈什么时候得这个病的。

    我的手没肉,在市查肌电图有问题,在中山医查没有
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    发表于 2015-12-9 16:09:33 | 显示全部楼层
    前几天肌肉跳,但不在没肉的手,在腿,很心惊
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