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运动神经元病互助家园»家园论坛 › 知识普及园 › 药品说明区 › 关于力如太的服用，我的想法是这样的
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[药品探讨] 关于力如太的服用，我的想法是这样的

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红媚yy

该用户从未签到
发表于 2015-11-24 18:58:33 | 显示全部楼层 |阅读模式
我老公确诊已经一年半了，坚持服用力如太一年半，虽然没看到什么效果，但是我想继续。只要我老公自己不提出停药，就继续吃下去。因为这是目前唯一的精神鸦片。我老公是延髓发病，目前已经胃造瘘，说话不清楚，不能正常吃饭，喝水，他说的话只有我一个人连猜带蒙地听懂,我觉得只要经济还来得及，就不剥夺他吃药的权利，除非他自己不想吃，这是我目前为他能做的.因为我不知道还能吃几年？

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妈妈加油苏州
【原创】个人对力如太的一些浅薄看法 http://www.alshome.com/forum.php?mod=viewthread&tid=5838&fromuid=4434 (出处: 运动神经元病互助家园)  发表于 2015-11-27 16:58
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    [LV.Master]伴坛终老
    发表于 2015-11-25 08:10:41 | 显示全部楼层
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    [LV.Master]伴坛终老
    发表于 2015-11-25 08:55:53 | 显示全部楼层
    您是有良心的好妻子，夫妻一场，
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    红媚yy

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     楼主| 发表于 2015-11-25 21:42:37 | 显示全部楼层
    我就是这么想的，夫妻一场，在这个时期，好好尽心护理，陪伴他度过尽可能长的时间，做他喜欢做的事。此生无悔。
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    泱泱壬水

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    发表于 2015-11-25 23:14:22 来自手机 | 显示全部楼层
    个人看法不一样，我坚决不吃力如太，宁可省下些钱给孩子们和老婆用！
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     楼主| 发表于 2015-11-26 14:06:37 | 显示全部楼层
    个人的角度不同吧，无论怎样都好。只要心安就好，谁让我们这么不幸呢！
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    [LV.Master]伴坛终老
    发表于 2015-12-5 10:53:14 来自手机 | 显示全部楼层
    大家都加油。尽力了就问心无愧了。
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    发表于 2015-12-7 18:08:05 来自手机 | 显示全部楼层
    我大病近5年，没有吃力如太，几乎不吃药，都还坚持上班，力如太并没有多大效果，就可能延缓几个月生命！
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     楼主| 发表于 2015-12-14 16:56:58 | 显示全部楼层
    关键问题是我老公不明白这些，他不太上网，只是听医生说，力如太是治疗这个病唯一的药，所以就这么吃了一年多了。我实在不忍心告诉他，这个药没用，别浪费钱了！我能说吗？
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     楼主| 发表于 2015-12-14 16:58:38 | 显示全部楼层
    还是给他留一点希望吧，我就这么想的。尽管我现在知道了没用，纯粹是浪费金钱，但是，就这样吧。
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    发表于 2016-4-25 19:16:57 来自手机 | 显示全部楼层
    儿子高三了，刚被查出运动神经元病，我也不准备吃力如太，省下钱让儿子读大学
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