妈妈服用力如太一年的情况

hh9110 · 发表于 2015-10-10 10:05:46

各位病友家属，我将我妈妈服用力如太一年的情况简单向大家陈述下，我妈妈2014年初开始出现下肢无力，肌肉跳动、抽筋的症状，多方治疗，2014年10月21日在上海华山医院经卢家红教授确诊为ALS，并开始按医嘱服用力如太（进口），用量为每天两片，病情也一直在发展，从原来的走路缓慢到要拄拐，目前只能靠那种四个脚的助行器勉强移动，下肢肌肉已严重萎缩，每三个月检查一次肝功能数值正常，2015年七月开始，妈妈每晚睡觉时下肢会有剧烈的疼痛，而且脚很肿，通过研究力如太的说明书发现该药的副作用有疼痛，尝试着从2015年八月起，减半服用力如太，妈妈自我感觉夜间疼痛减少减轻，同时发现脚肿有明显改善，到现在服用力如太近一年，没有服用其他ALS药物，糖尿病药物和安眠药按医嘱服用。以上情况供大家参考，祝安好。

幸福小河蚌 · 发表于 2015-10-10 11:31:15

谢谢分享，多来家园网上学习下护理的知识。尽早的呼吸和营养支持能有效延长生存期。加油

永不言败 · 发表于 2015-10-10 11:39:12

凤冠霞帔123456 · 发表于 2015-10-10 18:20:52

谢谢分享！坚持！加油！

≧亚亚≦ · 发表于 2015-10-11 16:22:22

xmx13856305082 · 发表于 2015-10-13 21:20:32

我想问问，你妈妈现在吃这个有没有用，可以站立吗？我觉得力如太没什么效果，而且比较伤肝，

Junshan · 发表于 2015-11-19 22:31:29

谢谢分享！坚持！加油！

hh9110 · 发表于 2015-11-24 10:24:13

xmx13856305082 发表于 2015-10-13 21:20
我想问问，你妈妈现在吃这个有没有用，可以站立吗？我觉得力如太没什么效果，而且比较伤肝，

站立只能靠手撑着助行器，靠手部的力量，自己无法站立。力如太对这个病没有治愈的效果，只能说是减缓病情的发展，而且减缓的程度没有比较无法量化，只是我们这些家属无奈的选择，觉得自己为病人做了些什么，一些心理的安慰。我妈妈这几天已经提出来不吃了，说没用浪费钱。

活着坚强 · 发表于 2015-11-24 10:33:44

9110您做的很对，半片服是对的，求得心理上的安慰，不后悔，病人既然感觉没有效果要停服也是对的你是一个孝顺的孩子

小白兔乖乖 · 发表于 2015-11-25 14:39:03

吃和不吃都是对的，祝福你妈妈开心

好人一生平安@ · 发表于 2015-12-17 09:45:33

谢谢分享，祝福你妈妈

79223926 · 发表于 2015-12-23 08:35:35

我正准备买力如太吃，看来意义不大。

yzb709 · 发表于 2016-3-22 14:51:23

那就是力如太也没有用

[药品探讨] 妈妈服用力如太一年的情况

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