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运动神经元病互助家园

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新病友,求关照

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该用户从未签到

发表于 2016-10-28 21:56:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
我是一名新患者,今年35岁,16年8月份在山东省立医院确诊的运动神经元病,症状,左臂无力半年有余,一年前左臂开始有肌肉跳动现象,现在发展到四肢都有跳动,左臂肌肉萎缩明显,肌电图显示神经元性损害,现在吃利鲁唑(一天2粒)能气朗辅酶Q10(一天3次,一次一粒),弥可保钾钴胺片,维生素E,效果不明显,想问各位病友,我这病是不是就是渐冻人症,是不是治疗下去没有太大意义
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    2022-2-12 16:21
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2016-10-29 03:26:22 | 显示全部楼层
    是,这病绝症,攒钱买设备。欢迎加入运动神经元病互助家园QQ群,群号516265539(2群)
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2016-10-29 10:42:10 | 显示全部楼层
    科学护理 提高生存质量

    点评

    谢谢  发表于 2017-1-10 12:12
    真情互助,携手抗冻,我们是一家人!

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2016-10-29 10:51:19 来自手机 | 显示全部楼层
    谢谢你们
    真情互助,携手抗冻,我们是一家人!
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