换位思考，病人与家属的关系

wangcaiyun · 发表于 2013-7-29 20:55:31

试着换位思考，为他人多想一些

-------------很早之前就在思考这个问题，近期这个问题出现也十分频繁。有些时候，对于家属与病人之间的关系也无奈，总会有人说家家有本难念的经。事实确实也如此，家家的境遇环境不同，所面临的困难与矛盾也不同。完全解决也是不太现实的，只能是尽自己有限的去改善。
简单的分析一下
在发病确诊初期，无疑是心理最脆弱敏感的时期，无法面对以现实，稍有不顺，便会引起对生活的绝望与抑郁。
一部人选择变相的发泄出这种情绪，例如唉声叹气，例如抱怨命运不公，或是时常发脾气。另一类人选择躲避，不谈论，也不抱怨，也不轻易表露自己的真实情绪。

对于这两种表现，感性的家属应该可以体会得到，从而应对的方法也不同。对于第一类表现，家属应该首先坚强起来，潜移默化的带动病人的情绪，多讲一些值得开心的事情，转移一下病人的注意力，多给鼓励与赞赏。

从实际例子说我妈妈的表现属于1第一类，妈妈确诊以后，我们选择了隐瞒，当时全家只有我和爸爸知道。我和爸爸决定，尽量让她晚一些知道这个事实，有时候跟她说：你这个是神经类慢性病，医生说得慢慢好，只有你保持好心情，营养跟上那就最好的治疗办法。妈妈乐观了好长时间，早上还坚持起来去散步，吃饭的时候也特别注意营养了，平时与邻居亲戚谈话也十分开心。随着病情的发展，瞒下去越来越困难，几次想要告诉实情，却也说不出口。妈妈会成天胡思乱想，不经意就经常问，你说我这个病到底是怎么回事。但整体状态还是好的。后来的时候带妈妈去看医生，怕医生说漏一下会妈妈打击，一般我就提前和医生打好招呼，要么就是偷偷塞给医生纸条，说明情况让其多鼓励鼓励妈妈。每次得到医生的鼓励，妈妈的信心就又增加很多。如果你们说这种欺骗毫无意义，病人早晚会知道，是的。早晚会知道，只是能做到的时候尽量多给了一些美好。
病情还在发展，妈妈不能自理了，舅舅和小姨坚持认为没有看不了的病，对我和爸爸斥责，他们又去爷爷奶奶那块闹了，爸爸的压力很大，舅舅小姨也无休无止打电话说爸爸的不尽心。无奈，又去北京确诊一遍，把舅舅小姨也叫过去听一听医生怎么说了。医生看完病例，检查一遍。示意爸爸推妈妈出去。然后把这个情况对我和舅舅小姨说了一遍。折腾这一趟，病情加重了。也瞒不下去了。当天晚上，平静的将这个病实情告诉了妈妈，先说了霍金，又说了几个病友励志的故事，然后告诉了她得是运动神经元病，医生说目前无法治疗，最好控制病情的办法就是保持好心情，保持营养跟上，得这个病的很多，他们都很坚强乐观。妈妈没有想象中难过与绝望，相反接受的也是十分平静。我说了佛家的禅语，这一切都是命中注定应该发生的事情，我们能做的就是接受并乐观面对。妈妈没有想象中难过，相反也十分平静。
在基督教里面说，人生下就是来赎罪的，妈妈生病承受痛苦，是因为她替我们全家人在赎罪，我们照顾她关爱她，这一切都是应该的。后来她问了好多关于这个病的常识与发展，我都一一解释给她听，但结局没有说那么严重。
她也慢慢接受了这些问题，偶尔也会抱怨说只要自己能照顾得了自己有多好，我就说，你这个是富贵命，就是要体会一下皇太后让人照顾的感觉嘛，你有啥不知足的，她也乐。
有时候妈妈也消极，我严声说，你怎么就不能好好的了，你不想看着我和弟弟成家立业了，你要不想活了，你儿子还能娶上媳妇吗，你还能瞧见孙子吗，不论如何也得熬到抱孙子呀，不然你养活我俩图啥，妈妈也就有了动力和希望。自此以后妈妈的状态一直很好，能吃能喝能睡，有时候还会安慰我，让我不要担心她，反正已经这样了，好好的学习保重自己身体。

这些仅仅是我们家的情况，是片面的单一的，就当说来听听也罢。

其次对于不轻易表露自己情绪，把任何事情都藏在心底的病人，家属一定要有一个良好的沟通，长期的抑郁，不仅对于病人不好，而且病情发展的也快。对于这类表现确实不好办。试着进行交流，走到他心里面去，倾听他的想法与感受，尊重他的决定与选择。建立一个精神上的平等对话。人生病了，病的是肢体，精神上确实平等的，为其要咨询他的想法，并尊重，即便不合理的也要一起商量着决定，千万不要凭借自己的感觉全权包办帮别人决定一切，不问及感受。这样伤害比病痛伤害更大。

还有一种情况就是家属随着照顾病人时间的曾长，显现出的不耐烦与急躁，时而言语甚至是行动上对病人带来伤害。这种事情时有，可能有很多原因发生，一生活压力大，在外面要面多很多事情，回到家里还照顾病人。不经意间的情绪发泄。甚至一部分家属长期的压抑出现抑郁狂躁与不安。尤其是家庭成员比较少的家庭，压力也就更大，因为没有其他人的分担与宽慰。自己所遭受的只能一直积压。对于这样的家属，一是多和其他家属沟通，二是自我暗示与自我鼓气。一切都往好的方向去想，哪怕暂时承受着困难与烦恼，一切都会过去，就像雨总会停，天总会亮。三家属多感受病人，经常听到家属说，家属比病人更难熬之类的话。事实生病的不是你，你不能感同深受，每一分每一秒都被禁锢的躯体，受的煎熬，病人心底也是难以言说的愧疚，心理敏感脆弱，他们也不想给家人带来压力与负担，要是可以，他们多想奔波劳累的是自己，多想那个站起来奔跑的人是自己。可命运已经如此安排，又有什么办法。家属也应换位思考，梳理自己的情绪，平常之心，应琐碎之事。

再说一说病人，
当病人遇到暴躁或冷暴力的家属怎么办，一首先还是沟通为主，主动一些，不要只等着别人给你爱，自己也要把自己对亲人的爱表达出来，亲情也需要维护，年久失修，就不好修了。起码的是彼此沟通，有什么事情于情于理的说一说，要是家属实在不能理解，就寻求帮助求助他人与其沟通。退而求次，再实在不通人理的话，那就自己安慰自己，自己的心强大起来，尽量不去理会那些上火的事情，难得糊涂。
对于人生观价值观世界观不同的人如何沟通，对于偏执偏激的人如何沟通，只能说这个问题从人类出现就存在了，解决它比克服als还要难，我通常的做法是假装没看到，眼睛会短暂失明，耳朵会短暂失聪，大脑会选择性失忆。这样活着才比较轻松。

再说一说病人偶尔也会容易消极悲观，少部分病人脾气暴躁，千万不要因为自己生病，自己就成太上皇了，所有人鞍前马后还得揣测圣意，所做的一切都是理所应当了，也要体谅和感恩的。
再是保持乐观心态不必多说，但生活这么艰难怎么才能保持乐观呢？
这个病确实目前无法治疗，而且病情还一直在发展，还要拖累家人层增加负担，不免的会这么想。但是再难的问题总会有解决的一天不是吗？
每过了一天，就是离解冻少了一天不是吗？
只要活着就有希望不是吗？
真正的坚强不就是勇于面对一切不是吗？
命运给了我们意外，
那自已给自己找点乐子还不行吗？