世界渐冻人日|“让罕见被看见”作品征集活动开启，得2000元奖金

家园发布

据不完全统计，国内渐冻症患者人数达10万余人，他们除了经受病痛折磨，遭遇治疗难、用药贵等问题还面临着无法融入社会，与社会脱节的困境，但他们依然对生活充满期盼。

621世界渐冻人日，蒲公英渐冻人罕见病关爱中心面向全体ALS患者发起“让罕见被看见”作品征集公益活动，记录渐冻人真实的抗冻生活，看他们如何在逆境中坚强抗冻，向阳而生，希望借此看到更多人生的色彩，让爱不再罕见。

支持对象：

确诊为运动神经元病（MND）/肌萎缩侧索硬化（ALS）的患者；

申请人需出具三级甲等医院加盖诊断证明章的运动神经元病有效诊断证明书或胃造瘘、气管切开等手术出院小结或病历卡。（三选一）

活动奖励：

将评选出16位 优秀的视频创作者

一等奖1位，奖金 2000元

二等奖2位，奖金 800元

三等奖3位，奖金 500元

优秀奖10位，奖金 200元

创作方向

1、励志经历

ALS病友的成长史，包括生活、求学兴趣爱好、就业创业等。

2、情感故事

ALS病友的情感、婚育故事、亲情友情爱情。

3、科普知识

患病经历、从哪里发病、目前生活现状，呼吁社会各界关注ALS。

评选要求

1、内容形式:60S以上的视频；

2、内容要求:作品具有故事性，满足活动内容方向，创作思路清晰，叙事体现较好的逻辑构思，内容和画面具有吸引力；

3、视频要求:需制作完整，无明显视听语言上的瑕疵；

4、参与活动内容必须为原创内容。

投稿方式

可联系蒲公英以下两位老师进行报名、投稿，并将作品注明姓名。

【陈老师】

手机：15021314514

微信：15021314514

Q Q：2634098685

【张老师】

手机：13162292450

微信号：pugongyingals

【中心邮箱】

alsshanghai@126.com

alsshanghai@163.com

活动说明

参与活动上传作品即视为授权蒲公英渐冻人罕见病关爱中后续公开发布分享此作品，用于公益宣传，公开使用。

让爱在彼此懂得中更深刻

让困难中挣扎的病友们更有力量

也让普通人更加了解渐冻症

关注渐冻症群体

//未来//

想得第一名