我们是一家人
各位病友及家属,属于我们自己的论坛:“中国运动神经元疾病互助家园”即将开放。本论坛由社会爱心人士捐赠,其宗旨是为新老病友及亲属搭建咨询交流、互相帮助的平台。在这个平台上,我们真情互助,携手探讨各种医疗手段,共享最新的医学资讯,奉献抗冻心得和护理经验。这是我们自己的家园,让我们相互鼓励,相互安慰,相互扶持,共筑希望,一同走向胜利的明天!(引用沈心慧的诗)从今天开始,你将不再无助用我们的心,去温暖你的心 用我们的脑,去理解你的忧伤 用我们的手,去搀扶你的身躯 用我们的情,去感动你的神经 用我们的力量,去支撑你的灵魂 用我们的声音,去表达你的诉说 用我们的知识,去战胜吞噬你的病魔!有蓝天,就一定会有阳光 有努力,就一定会有奇迹 让全世界关注“渐冻人” 给他们支持 给他们关爱 让我们记住每年的6月21“全球渐冻人日” 请相信----------科学有突破的那一天! 请相信----------梦想有实现的那一天欢迎大家积极参与,希望我们越来越好,希望我们的家园越办越好。同时我们的als患者互助超级群将为更多的患者和家属服务,欢迎加入,QQ群号30080442。 祝贺:“中国运动神经元疾病互助家园”的开放,ALS患者有了自己的家园。感谢为创建网站无私奉献的人们!辛苦了! 谢谢为创建网站无私奉献的朋友!!!赞晨雾同志劳苦功高@!!! 赞晨雾书记劳苦功高! 因为患了这病我们才能认识是缘分把我们紧紧相连,有了这个大家庭我们才能相互鼓励,相互安慰,相互扶持,共筑希望,一同走向胜利的明天!感谢晨雾书记为我们做的一切! 感谢好心人给我们创建,也感谢书记给我们病友一个家园,深深向你们鞠一个躬。现在,我们也有自己的家园,共同战胜千古绝病,愿我们的明天更美好。 谢谢!!我们一起努力。 真的很好,谢谢你们!! 感谢大家!!! 赞一下:victory:
热烈祝贺miwu生日快乐,家园开园! 共创美好家园。大家一起努力。 回复 1# yanyan
让我们:
积极面对,乐观互助,珍惜生命,共享阳光!
从今天开始,我们将不再无助:victory:
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