力如太说明书及病友交流贴
看不见图片请刷新这份是力如太中文说明书，供广大病友参考。
4300元一盒56粒，28天。力如太在中国已经13年，对于此药服用后的效果，请病友，家属们文明交流。（药商，药托请绕道）
虽然ALS发病机理尚未完全阐明，但有学说认为谷氨酸（是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质）在此疾病中是造成细胞死亡的原因。
利鲁唑可能通过抑制谷氨酸而起作用，其作用方式尚不清楚。
{:3_50:}原来如此！
我爸爸在上海华山医院确诊病情时就开始服用进口力如太药，连续服用23个月，但病情还是快速发展着，当初期望花大钱服用力如太药病情能慢慢发展的希望破灭，现爸爸的病情已进入晚期，每天需要做雾化和吸痰，不知还能坚持不久？ 如果是公费，可以吃，如果是自己掏腰包，还是算了。关健是吃与不吃，看不到效果。 本帖最后由 navix 于 2012-6-29 12:37 编辑
在别的ALS网站上，力如太的疗效在病友间也是有争议的。我给那些网站建议过设立力如太疗效统计表，通过统计结果判断疗效，但那些网站负责人坚持力如太疗效明显已得到证实，认为不需统计。谢谢书记开辟此栏目。以下是我的数据供统计，在自愿的基础上希望大家能支持这项统计（以下统计项目仅供参考）：
诊断为ALS的时间：2008年2月
用力如太时间：0
用力如太感觉如何：不知
诊断后发展和目前状况：病情主要表现为腿脚无力，初期发展较明显，08年年底以来发展缓慢，目前除走路困难，其它无大碍。
我不服用这种药物。 我所知道几位病友都服用力如太。遗憾都走了。:'(其中在北医三院认识的王*闪家庭经济条件优厚，遗憾‘力如太’没有留住她！ 我爸爸08年发病，到现在从未服用过力如太 清醒 发表于 2012-6-30 08:55 static/image/common/back.gif
我爸爸08年发病，到现在从未服用过力如太
明智选择！:victory::handshake 我在上海华山医院确诊病情时医生给开了一盒进口力如太药，之后就没吃这药了。当时就觉得该药说明书上关于药效只是“有学说认为”、“可能”等等这些不确定，而副作用倒是显而易见的明确。 风清云淡--安徽 发表于 2012-6-30 11:25 static/image/common/back.gif
我在上海华山医院确诊病情时医生给开了一盒进口力如太药，之后就没吃这药了。当时就觉得该药说明书上关于药 ...
:handshake:victory: 无良奸商真可厌，
见利忘义黑心肝，
宁可少活三个月，
也不花这冤枉钱！
当时在武汉同济医院、主治教授明确告诉我说：妹子是als病、目前没药可治、我们很失望、接着去了北京天坛医院、医院有位张姓教授告知可吃力如太、但本院没有、然后热情帮我们用电话联糸药商、我们自己也联系过、只因当时在北京武警总院拿了一万二千多的中药、想吃完后再吃力如太、回家后我和妹子有幸前后进了家园、在家园我们学到了很多、也懂了很多、少花了不少冤枉钱、在此我最想说声谢谢晨雾、谢谢大家:handshake 本人没有服用力如太，发病5年半，确诊4年3个月。省钱25万。 :handshake